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稀土上轉換納米晶通過反相膠束法在其表面包覆siO2的同時,共價負載上光敏劑四羧基鋁酞菁(AIC4Pc)。當用980nm近紅外光激發上轉換納米晶時,產生強的紅光發射(650-670 nm)并與光敏劑AIC4Pc的最大吸收相重疊,從而將能量轉移給光敏劑,引發后來的光化學反應可用于光動力和磁共振成像方面,下面重點介紹稀土上轉換納米晶UCNP@SiO2(AIC4Pc)的性質特點。
一、UCNP@SiO2(AIC4Pc)的合成與表征
二、UCNP@SiO2(AICaPc)的熒光性質
合成后的UCNP@SiO2(AIC4Pc)在PBS中的圖像表明:呈現光敏劑AIC4Pc的顏色藍色。通過動態光散射測量水合粒徑,其在50 nm處有一個尖銳的峰,這說明該復合納米材料具有很好的水溶性。自由的四羧基鋁酞菁(AlC4Pc)及UCNP@SiO2(AIC4Pc)的紫外可見吸收光譜。自由的AIC4Pc 在680 nm處具有明顯的吸收峰,這說明AIC4Pc 被成功地負載在納米顆粒上。根據AIC4Pc的標準曲線可得AlIC4Pc 在UCNP@SiO2上的負載量為3.3 wt%。UCNP@SiO2在紅光帶的發射譜與UCNP@SiO2(AIC4Pc)的吸收譜具有很好的重合,有利于AlCaPc吸收從UCNP發射的紅光,從而產生光動力學效果。
三、UCNP@SiO2(AIC4Pc)Cells毒性
Cells毒性是檢測材料是否可以應用于生物的主要因素,我們選擇常用和有效的MTT法檢測UCNP@SiO2(AIC4Pc)的毒性。將不同濃度的UCNP@SiO2(AIC4Pc)與MEAR細胞分別孵育12小時,然后做MTT分析,當該復合納米材料的濃度≤50 ppm時,Cells顯示較低的毒性。當UCNP@SiO2(AIC4Pc)濃度達到500 ppm,Cells仍保留60%以上的存活率。并且,當100 ppm的UCNP@SiO2(AICaPc)與MEAR細胞孵育24小時后,從Cells形貌上看,仍舊保留正常的狀態。這也進一步證實復合納米材料具有良好的生物兼容性,這將為光動力學提供了必要條件。
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一、UCNP@SiO2(AIC4Pc)的合成與表征
采用反相膠束法在油相的UCNP表面包覆SiO2。為了使光敏劑AIC4Pc能夠共價的結合在UCNP@SiO2的硅殼中,需要用APTES處理AIC4Pc使其硅烷化,然后與TEOS共水解在UCNP表面形成一層厚度可調的SiO2層。合成的UCNP@SiO2(AIC4Pc)具有均一的尺寸,大約為38 nm。并且,SiO2層的厚度可以通過改變TEOS的量來調整,包覆了SiO2的UCNP不影響其晶相,如下圖:其衍射峰位置沒有發生改變,只是強度變弱。
二、UCNP@SiO2(AICaPc)的熒光性質
合成后的UCNP@SiO2(AIC4Pc)在PBS中的圖像表明:呈現光敏劑AIC4Pc的顏色藍色。通過動態光散射測量水合粒徑,其在50 nm處有一個尖銳的峰,這說明該復合納米材料具有很好的水溶性。自由的四羧基鋁酞菁(AlC4Pc)及UCNP@SiO2(AIC4Pc)的紫外可見吸收光譜。自由的AIC4Pc 在680 nm處具有明顯的吸收峰,這說明AIC4Pc 被成功地負載在納米顆粒上。根據AIC4Pc的標準曲線可得AlIC4Pc 在UCNP@SiO2上的負載量為3.3 wt%。UCNP@SiO2在紅光帶的發射譜與UCNP@SiO2(AIC4Pc)的吸收譜具有很好的重合,有利于AlCaPc吸收從UCNP發射的紅光,從而產生光動力學效果。
三、UCNP@SiO2(AIC4Pc)Cells毒性
Cells毒性是檢測材料是否可以應用于生物的主要因素,我們選擇常用和有效的MTT法檢測UCNP@SiO2(AIC4Pc)的毒性。將不同濃度的UCNP@SiO2(AIC4Pc)與MEAR細胞分別孵育12小時,然后做MTT分析,當該復合納米材料的濃度≤50 ppm時,Cells顯示較低的毒性。當UCNP@SiO2(AIC4Pc)濃度達到500 ppm,Cells仍保留60%以上的存活率。并且,當100 ppm的UCNP@SiO2(AICaPc)與MEAR細胞孵育24小時后,從Cells形貌上看,仍舊保留正常的狀態。這也進一步證實復合納米材料具有良好的生物兼容性,這將為光動力學提供了必要條件。
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