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據報道聯合化學光動力療法被認為是有效的癌癥治療策略,可以通過多種納米藥物輸送系統來實現。在此,有科研團隊制備了由兩親嵌段聚合物膽固醇-b-聚乙二醇)(Chol-PEG)用于裝載化療藥物10-羥基喜樹堿 (HCPT) 和光敏劑二氫卟酚 e6 (Ce6)的納米粒子(HCPT/Ce6 NPs)。
文獻簡述
癌癥臨床應用的化學療法由于生物利用度差、全身毒性、多耐藥性等限制了藥物遞送導致治療效果不佳。與化學療法相比,光動力療法(PDT)是一種微創的治療方式,僅在光敏劑(PSs)產生時控制的細胞毒性活性氧(ROS)的特定區域起作用,且低毒性。
近年來已經開發了組合化學-光動力療法以改善治療效果并減少副作用。可以將兩種或多種藥物集成到一個遞送系統中的納米藥物遞送系統(NDDS)加強治療效果。
所謂的增強通透性和保留 (EPR) 效應有助于它們在**中的積累。NDDS 也有望征服**中的多藥耐藥性,另外由于預釋放的PSs產生的ROS可以氧化癌細胞中NDDS包裹的內體的膜并加速同時加載的化學治療劑的釋放,NDDS有望實現協同效應聯合化學光動力療法。
然而NDDS的制造依賴于攜帶聚乙二醇(PEG)作為親水鏈段的兩親嵌段聚合物,其組裝歸因于親水鏈段和疏水嵌段之間的溶解度差異,最終在水性環境中形成典型的核殼結構,并有利于藥物包封。
此外,NDDS周圍的PEG冠冕在降低網狀內皮系統(RES)吞噬和代謝方面發揮重要作用,增加了血液循環時間,但 NDDS 的載藥量較低會影響生產成本。
為解決上述問題,科研人員使用兩親嵌段聚合物膽固醇-b-聚(乙二醇)(PEG)(Chol-PEG)作為穩定劑,制備了高負載 10-羥基喜樹堿/二氫卟吩 e6 NPs(HCPT/Ce6 NPs)通過簡單的反溶劑沉淀方法實現組合的化學-光動力效應。
HCPT/Ce6 NPs的制備
高負載10-羥基喜樹堿 (HCPT)/二氫卟吩 e6 (Ce6) 納米粒子 (HCPT/Ce6 NPs)通過常用的抗溶劑沉淀法制備。
將一定量的HCPT、Ce6 和 Chol-PEG 2000(比例為 3:1:4,mol/mol)共溶解在1 mL的N、N-二甲基甲酰胺(DMF),在室溫下在超聲處理(40 KHz,480W)下立即滴加到15 mL去離子水中。
之后,繼續超聲處理10 min,然后將混合物用去離子水(1L×4次)透析以消除殘留的 DMF。使用 D-3L 均質器(PhD,Fort Wayne,IN,USA)在 100 MPa 左右進行15分鐘的高壓均質化以減小獲得的 HCPT/Ce6 NPs的粒徑。
此外,還通過相同的方法制備了以Chol-PEG作為穩定劑的單藥NPs,包括10-羥基喜樹堿納米粒子(HCPT NPs)和二氫卟吩e6 NPs (Ce6 NPs)。
研究成果
綜上科研團隊通過HCPT/Ce6/Chol-PEG之間的協同相互作用組裝了高負載 HCPT/Ce6 NPs,應用于聯合化學-光動力治療。HCPT/Ce6 NPs具有在激光照射下產生大量細胞內ROS的能力,在特定的激光照射下,在體內表現出顯著增強抗**療效,全身毒性可忽略不計。HCPT/Ce6 NPs可作為化學-光動力聯合治療的潛在癌癥治療策略。
本文涉及的科研材料
http://www.wzslg.com/pro/pro-38268.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-32983.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-39368.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-39369.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-3011.html
MTT 3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基溴化四唑
http://www.wzslg.com/pro/pro-37294.html
本文涉及的定制技術
http://www.wzslg.com/pro/proc-383.html
http://www.wzslg.com/pro/progc-558-513.html
http://www.wzslg.com/pro/proc-517.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-37593.html
原文獻鏈接:
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10717544.2020.1850921
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