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文獻摘要
目前納米科學和納米生物技術的巨大進步導致了更多抗**治療策略的產生,據此科研團隊制備了具有寬近紅外(NIR)吸收和pH依賴性降解特性的超薄二氧化錳(MnO2)納米片。經聚乙二醇-環狀精氨酸-甘氨酸天冬氨酸三肽(PEG-cRGD)修飾后,MnO2納米片作為光熱劑和納米載體包封二氫卟吩e6(Ce6),用于靶向光熱(PTT)和光動力(PDT)癌癥。
文獻簡述
在各種抗癌治療策略中,光熱療法因低毒性、高微創性被廣泛關注。單一模式療法,無論是PTT還是PDT,由于光療的內在缺陷,通常不能完全抑制**。
協同治療是將兩種或多種治療模式集成到一個納米平臺上。PTT/PDT聯合治療,產生了顯著的治療效果,為設計良好的具有多種集成功能的納米級結構,包括光熱轉換劑和光敏劑是必不可少的。
在PTT和PDT激活光熱轉換劑和光敏劑的大多數策略中,都采用了不同波長的激光,需要開發一種可光激活的納米平臺,在單次激光照射下同時實現PTT和PDT,避免時間間隔。
目前具有納米級厚度的二維(2D)材料已在許多領域得到廣泛研究,其中二氧化錳(MnO2) 納米片可用于納米醫學的藥物遞送,其具有大表面積、高近紅外吸收率和良好的生物相容性被關注。
與球形納米粒子相比,2D MnO2納米片由于其超薄的厚度而具有獨特的光熱轉換能力可作為高效光熱治療**的優良光熱劑。MnO2納米片作為藥物輸送平臺,通過π-π堆積和疏水相互作用裝載各種藥物分子。
無論是球形納米顆粒還是二維納米片形式,MnO2都被用來克服缺氧問題,它具有酸性過氧化氫 (H2O2) 響應的性能,從而提高了PDT的功效。而錳是人體的重要元素,它的新陳代謝不會引起嚴重的免疫反應。之前已報道了一種基于2D MnO2納米片的智能治療診斷平臺,用于靈敏pH響應MRI和藥物釋放/遞送。
據科研學者推測,靶向修飾的MnO2納米片與光敏劑相結合應該是一種很有前景的癌癥治療策略。
Ce6是一種光敏劑,通常可由脫鎂葉綠酸a合成而得,Ce6產生單線態氧的效率很高,適合開發用于**的光動力治療。將它負載在MnO2-PEG-cRGD的表面,MnO2-PEG-cRGD納米片顯示出較高的Ce6負載能力(351mg/g),并表現出對pH/NIR響應的DOX釋放行為,以及大量單線態氧(SO)生成的顯著增加。
據此,科研人員通過將二氫卟吩e6(Ce6) 固定在聚乙二醇-環狀精氨酸-甘氨酸天冬氨酸三肽(PEG-cRGD)功能化的MnO2納米片(MnO2-PEG-cRGD/Ce6) 上設計了一種納米平臺,可用于克服癌細胞缺氧與協同PTT/PDT。
并且制造的MnO2-PEG-cRGD/Ce6表現出優異的光熱轉換效率 (37.2% )。由于cRGD肽的修飾,MnO2-PEG-cRGD/Ce6 可以被 alpha-v beta-3 (αvβ3) 整合素受體過表達前列腺癌 PC3 細胞。該納米平臺基于體外試驗展示了一種包括PTT和PDT的聯合療法,在單個 660 nm NIR 激光下表現出優異的協同抗癌活性。
研究結論
綜上科研團隊成功制備了負載Ce6光敏劑的MnO2-PEG-cRGD納米片用于PTT/PDT協同癌癥治療。MnO2-PEG-cRGD/Ce6在激光照射下表現出強烈的近紅外吸收和高效產生熱療,且引入的cRGD使納米平臺具有被動靶向能力。
憑借cRGD 介導的靶向能力,MnO2-PEG-cRGD/Ce6 顯示出令人滿意的抗**功效,該納米片是一個很有前途的納米平臺,具有未來臨床轉化的巨大潛力。
本文涉及的科研材料
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MTT -3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基溴化四唑
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本文涉及的定制技術
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原文獻鏈接:
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10717544.2019.1631409
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