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mPEG-DLPE的應用——脂質-聚合物雜化納米顆粒(LPNPs)的制備,更好地控制各組分的比例,同時賦予納米粒子還原響應性,合成了兩親性聚合物DLPE-S-S-MPEG,用于兩組分還原敏感脂質-聚合物雜化納米顆粒(SLPNPs)的制備。同時制備了非還原敏感的脂質-聚合物雜化納米顆粒(ILPNPs)作為對照。SLPNPs和ILPNPs均能有效包載DOX。與傳統的LPNPs不同,在該雜化納米體系中,卵磷脂不再是必須的。


在還原環境中,DOX/SLPNPs能夠快速釋放藥物DOX, DOX快速進入細胞核,發揮藥效。DOX/SLPNPs對于HeLa細胞和HepG2細胞的細胞*性均大于DOX/ILPNPs。載藥SLPNPs和載藥ILPNPs進入細胞的途徑主要是網格蛋白介導的內吞途徑,兩種載藥LPNPs抗腫瘤性能的差異可能發生在納米顆粒進入細胞后。體內生物學評價結果進一步表明,二硫鍵的引入,賦予了LPNPs還原響應性,顯著增強了LPNPs抑制**細胞生長的能力,促進了**細胞凋亡,提高了體內抗**功效。


中文名稱：甲氧基聚乙二醇-DLPE磷脂
英文名稱：DLPE-mPEG
別稱：mPEG-DLPE
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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瑞禧WFF.2023.9