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西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——酶抑制劑靶點預測，其中包括藥物發現、藥物靶點預測、藥物靶標發現、先導化合物篩選、藥物設計服務、靶標預測服務、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結構優化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務。本文小編主要介紹的是：AI虛擬篩選藥物服務。

對藥物的作用靶點結構進行修飾可以通過甲基化過程來實現,這是致病菌一種重要的耐藥機制.S-腺苷甲硫氨酸(SAM)在細胞中是一種通用的甲基供體,在甲基循環中起著非常重要的作用,如果某些關鍵的蛋白質與SAM的生化代謝途徑相關,那么此蛋白質有可能成為一種藥物靶點.在甲基轉移酶催化作用下,S-腺苷高半胱氨酸(SAH)由甲基供體SAM參與去甲基化反應生成.SAH在轉甲基化反應過程是一種有效的競爭性抑制劑,對細胞內的核酸和蛋白質有強烈的毒性,能抑制它們的修飾過程.在哺乳動物細胞內,SAH在S-腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHH)作用下發生水解反應,只需要一步就生成產物高半胱氨酸和腺苷酸,而在大多數病原微生物的細胞內沒有表達SAHH蛋白的能力,SAH只能是在S-腺苷高半胱氨酸核苷酶(SAHN)和S-核糖基高半胱氨酸酶(LuxS)兩種酶的參與下發生催化分解反應,生成腺嘌呤和高半胱氨酸.另外,經甲基修飾的供體SAM發生甲基化反應后除生成SAH還能生成甲硫腺苷(MTA).在很多致病性的病原微生物中,MTA在S-腺苷高半胱氨酸/甲硫腺苷核苷酶(SAHN)作用下發生分解反應,生成腺嘌呤和5′-甲硫核糖(MTR),MTR立即進入下一步反應,在5′-甲硫核糖激酶(MTR Kinase)作用下發生磷酸化反應,生成的產物是5′-甲硫核糖-1-磷酸(MTRP).

瑞禧酶抑制劑靶點預測相關方向：

藥物靶點評估

化合物庫定制

AI虛擬篩選藥物服務

分子對接篩選定制

藥效團篩選定制

靶中化合物設計

靶點及信號通路驗證