- 029-86354885
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近年來(lái),針對(duì)**微環(huán)境(TME)特異性活性納米顆粒協(xié)同癌癥治療被廣泛應(yīng)用,為提高治療效果,原位誘導(dǎo)線粒體功能障礙可作為理想策略。據(jù)此科研人員研發(fā)了一種TPP-Cu@HMS納米聲化學(xué)動(dòng)力劑,它集成了血卟啉單甲醚(HMME)、mPEG-NHS、三苯基鏻(TPP)裝飾的介孔二氧化硅(MS)和配位結(jié)合的Cu2+,設(shè)計(jì)了用于癌癥的線粒體特異性聲動(dòng)力學(xué)-化學(xué)動(dòng)力學(xué)治療(SDT-CDT)的離子協(xié)同癌癥治療。
文獻(xiàn)簡(jiǎn)述
有研究表明線粒體作為細(xì)胞能量成分在細(xì)胞能量代謝和生存中發(fā)揮重要作用,受損的線粒體可以誘導(dǎo)線粒體膜電位變化,隨后導(dǎo)致線粒體解體和促凋亡蛋白釋放,最終誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
為控制線粒體特異性損傷,有對(duì)內(nèi)源性和外源性刺激物敏感的刺激響應(yīng)探針和智能納米載體系統(tǒng)。在各種刺激中,超聲波作為新型外源性刺激,具有高穿透力,能穿透**組織深處,且最大限度減少對(duì)正常組織副作用。
此外,超聲聲動(dòng)力療法(SDT)被廣泛應(yīng)用于癌癥治療中,通過激活SDT試劑產(chǎn)生活性氧(ROS)、空化、氣泡和熱療。在線粒體特異性損傷中,ROS可以有效地導(dǎo)致細(xì)胞凋亡/死亡。但TME的異質(zhì)性可以對(duì)SDT 造成了一些生物障礙,例如pH值偏低和引發(fā)缺氧,這歸因于**內(nèi)部的無(wú)組織脈管系統(tǒng)和**細(xì)胞的無(wú)氧呼吸,可能會(huì)導(dǎo)致SDT后**復(fù)發(fā)。
研究中發(fā)現(xiàn)基于類芬頓劑(如Cu2+、Mn2+和Fe2+)的化學(xué)動(dòng)力學(xué)療法(CDT)被證明可通過內(nèi)源性H2O2生成OH用于癌癥治療。且CDT是一種不依賴氧的療法,可以克服TME中的缺氧,與其他治療方法(如PTT)相結(jié)合以增強(qiáng)癌癥治療。
據(jù)此在這項(xiàng)研究中,開發(fā)了一種結(jié)合SDT和CDT的新策略,用于癌細(xì)胞的線粒體特異性治療。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),使用SDT試劑血卟啉單甲醚(HMME)與三苯基鏻(TPP)修飾的介孔二氧化硅作為SDT納米試劑(TPP@HMS)共價(jià)結(jié)合,隨后將其與Cu2+配位(TPP-Cu@HMS)用于SDT-CDT在H2O2/US上原位生成線粒體中的1O2和OH。
TPP-Cu@HMS合成
將乙醇中的10mgMS與APTES(50μL)在回流下混合24小時(shí)。然后,將MS-NH2離心并將1mgHMME和2mgTPP-COOH加入到上述含有EDC/NHS(10mgmL
-1 )的混合溶液中24小時(shí)。然后,將所得產(chǎn)物 TPP@HMS 離心并用乙醇洗滌3次。然后,TPP@HMS與NHS-mPEG混合24小時(shí),離心純化,去離子水洗滌3次。TPP@HMS中HMME的劑量是通過從標(biāo)準(zhǔn)曲線中減HMME在400nm處的吸光度計(jì)算得出,濃度范圍為1-14μgmL-1 (y= 0.141x+0.118, R2=0.996)。之后,將TPP@HMS溶液與CuCl2 (pH7.4, 10mgmL-1 )混合并攪拌12h。離心得到最終產(chǎn)物TPP-Cu@HMS,4℃保存?zhèn)溆谩?/span>
結(jié)論
綜上科研團(tuán)隊(duì)成功將SDT和CDT整合到原位產(chǎn)生ROS(1O2和·OH)用于線粒體特異性癌癥治療。TPP-Cu@HMS通過用TPP-COOH配體修飾賦予線粒體特異性靶向能力。經(jīng)US處理后,TPP-Cu@HMS在線粒體中產(chǎn)生大量的1O2和·OH,有效誘導(dǎo)線粒體解體和損傷,導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡。
本文涉及的科研材料
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原文獻(xiàn):https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2019/ra/c9ra08142a
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