- 029-86354885
- 18392009562
肝癌是一種危險的惡性**,90%以上的肝癌屬于肝細胞癌(HCC)類型。有研究表明增加藥物**特異性積累并控制其釋放是提高藥物療效的最有效方法之一。據此有科研團隊開發了一種囊泡系統—載有丹參酮IIA的半乳糖修飾pH敏感性脂質體,可以靶向肝癌并在**細胞內快速釋放藥物。
文獻簡述
目前治療HCC的潛在化療藥物普遍存在毒副作用和特異性低的缺陷,因此需要找到改良化學藥物降低副作用的藥物系統。科研學者發現了Niosomes,非離子表面活性劑囊泡(NSVs)是由非離子表面活性劑與膽固醇形成的單層或多層藥物載體,屬于納米顆粒分散體系。可以容納不同溶解度的分子,增加藥物穩定性,提高療效,降低毒副作用,延長時間。
藥物上選擇丹參酮IIA(TanIIA),一種醌類化合物,具有強效誘導細胞凋亡和廣譜作用抗癌活性。由于丹參酮IIA不溶于水且半衰期短,其臨床應用受到很大限制。因此,使用niosomes 包封丹參酮IIA可以改善其理化性質
此外,為了通過niosomes包裹丹參酮IIA并增強其抗肝細胞癌作用,增加肝臟中的濃度并充分釋放丹參酮IIA。要求囊泡可以識別肝臟部位感知**細胞,為了增強定位和控制藥物釋放,用半乳糖修飾niosomes可以將它們特異性靶向肝臟并將pH敏感賦形劑添加到 niosomes中控制**部位的藥物釋放。
據此科研人員設計了一種半乳糖基化硬脂酸酯 (Gal) 的低分子量脂質作為niosomes的修飾。使用這種配體制備半乳糖修飾的脂質體,脂溶性尾部在非離子表面活性劑的雙分子層中“排列有序”,而水溶性半乳糖頭部傾向于面向水相一側。可被肝細胞膜上的去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)特異性識別,介導肝細胞內吞作用。
上文提到的pH敏感的賦形劑選擇CHEMS (pH) ,CHEMS也具有天然的親脂性和膜穩定活性。CHEMS在堿性和中性水介質中自組裝成雙分子層,因此與niosomes 的雙分子層融合,細胞內和細胞外酸度已被認為是**組織的共同特征,當含有CHEMS的niosomes遇到**細胞時,雙分子層由于環境酸度而變得不穩定,從而促進有效載荷的釋放。
基于上述理論,科研團隊采用乙醇注射法制備了負載丹參酮IIA的半乳糖修飾pH敏感脂質體。通過體外釋放實驗研究了制劑的pH敏感性,通過細胞攝取實驗研究了制劑的靶向性能。通過CCK8法檢測該制劑對**的抑制作用,并通過細胞凋亡和細胞周期分析進一步分析該制劑的抗**作用。
半乳糖修飾的PH敏感丹參酮IIA負載Niosomes的制備
根據實驗結果確定制備方法。將精確稱量的丹參酮 IIA、Span80、膽固醇、CHEMS 和半乳糖基硬脂酸酯置于 50 mL 燒杯中,用 5 mL 乙醇充分溶解。將乙醇溶液用注射器緩慢均勻地注入 15 mL PBS (pH 7.38) 中,恒溫 60°C,并以 600 r/min。將溶液攪拌特定時間,直到乙醇完全蒸發,最終體積為 10 mL。待濃縮水合物的溫度達到室溫后,用超聲波細胞破碎機將溶液均化10分鐘。接下來,通過脂質體擠出機( MORGEC LE-15,USA )減小囊泡的粒徑。最后,將擠出的溶液置于滅菌的離心管中,以獲得載有丹參酮 IIA 的靶向 niosomes。載有丹參酮IIA的靶向niosomes。
結論
綜上科研團隊開發了一種新型肝靶向載有丹參酮IIA的半乳糖修飾pH敏感性脂質體系統,具有特異性識別肝癌細胞和在**細胞中快速釋放藥物的特點,可將天然生物活性化合物丹參酮IIA遞送至肝癌細胞。在體內外實驗中的HCC小鼠模型中表現出較強的抗**活性,該藥物遞送系統是抗肝癌藥物遞送的有效載體。
本文涉及的科研材料
http://www.wzslg.com/pro/pro-41352.html
Galactosylated stearate 半琥珀酸膽固醇酯
http://www.wzslg.com/pro/pro-41353.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-13767.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-41354.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-41355.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-41356.html
本文涉及的科研技術
http://www.wzslg.com/pro/pro-41357.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-41358.html
http://www.wzslg.com/pro/progc-532-517.html
http://www.wzslg.com/pro/progc-558-513.html
http://www.wzslg.com/pro/proc-517.html
原文獻:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7946689/
免責聲明
我們尊重原創作品。選取的文章已明確注明來源,版權歸原作者所有,如涉及侵權或其他問題,請聯系我們進行刪除。不作為商業用途轉發使用!文末科研材料及合成技術產品均可提供~
西安瑞禧生物可提供各類改性磷脂,進口磷脂, 脂質體產品,熒光活性染料,量子點,蛋白質交聯劑,PEG衍生物,聚合物改性,納米金,上轉換納米顆粒,磁性納米顆粒等等。更多熱門精彩文獻盡在西安瑞禧生物科技有限公司公眾號。
序號 | 新聞標題 | 瀏覽次數 | 作者 | 發布時間 |
---|---|---|---|---|
1 | 瑞禧定制-功能化1,2,4,5-四嗪Cis-[Pt-1,3-Propanediamine]-2-Me-Tetrazine/IC-MethylTetrazine | 620 | 瑞禧生物 | 2022-11-09 |
2 | 科研-四嗪Py-Tetrazine-PEG1-Alkyne/Py-PEG1-Alkyne/Pyrimidine-Tetrazine-PEG1-Alkyne | 632 | 瑞禧生物 | 2022-11-09 |
3 | 胺基與NHS活性酯反應PEG之Azido-PEG7-amine/1333154-77-0瑞禧生物 | 1298 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
4 | 瑞禧2023更新 Azido-PEG8-acid疊氮八聚乙二醇羧酸 | 550 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
5 | 嵌段共聚物4 arm-PEG-TK-NH2 /NHS/MAL | 627 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
6 | 活性氧敏感聚合物TK-PPE 酮縮硫醇-聚磷酸酯 PPE-TK | 676 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
7 | 功能化腙鍵響應性磷脂 DSPE-Hyd-PEG-Alkyne/CHO/cRGD 醛基/多肽 | 675 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |