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殼聚糖是一種天然堿性陽離子多糖,分子量是由于原料和制備方法不同而不等,根據脫乙酰度和粘度分子量而決定的。殼聚糖的溶解性很差,只能溶于大多數酸性溶液,這是因為在酸性溶液中,殼聚糖的主要結構會被破壞而發生水解。
首先利用甲氧基聚乙二醇(mPEG)改善殼聚糖的水溶性。將不同分子量的mPEG的羥基羧化后,與殼聚糖分子鏈上3位羥基發生酯化反應,制備出梳形可分散于水的甲氧基聚乙二醇接枝殼聚糖(CS-_g-mPEG)。采用紅外光譜(IR)、核磁共振(H-NMR)對CS-g-mPEG 的結構進行表征,結果表明這種方法可以成功制備CS-g-mPEG.接枝共聚物水溶性實驗表明,CS-g-mPEG接枝共聚物的溶解性得到提高。
為了改善殼聚糖的脂溶性,利用殼聚糖上面引入聚乳酸,殼聚糖上的羥基引發丙交酯開環聚合得到殼聚糖-聚乳酸(CS-g-PLA)接枝共聚物。采用紅外光譜(IR)和核磁共振(H-NMR)表征了接枝共聚物的結構。共聚物的脂溶性實驗表明,殼聚糖接枝聚乳酸后可以溶解在部分有機溶劑中。另外,利用胺解技術在聚乳酸膜表面引入自由氨基,再利用戊二醛將氨基轉化為自由醛基,然后用殼聚糖涂層的方法,制備了殼聚糖表面改性的聚乳酸膜載體。
采用紅外光譜(IR)對改性聚乳酸膜的結構進行分析表征。結果表明,殼聚糖可以成功固定在聚乳酸膜表面。殼聚糖接枝聚乳酸膜表面后可以改善聚乳酸的生物相容性。
瑞禧可提供相關科研產品:
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mPEG-PHB共聚物
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殼聚糖修飾羥基乙酸PLGA
殼聚糖分子結構中含有氨基和羥基兩種基團,在2位碳上是氨基,在3位碳上和6位碳上均為羥基,因為3位碳為亞甲基,所以3位上的羥基比6位上的羥基活潑。殼聚糖的兩種活性基團容易發生以下反應:酰基化、羥基化、醚化、烷基化、酯化、水解、接枝、交聯等等,引入親水性基團或聚合物短鏈對殼聚糖進行修飾,從而改善殼聚糖的水溶性和脂溶性,使其擴展應用。殼聚糖改性方法有很多種,針對羥基化修飾殼聚糖進行重點介紹。
首先利用甲氧基聚乙二醇(mPEG)改善殼聚糖的水溶性。將不同分子量的mPEG的羥基羧化后,與殼聚糖分子鏈上3位羥基發生酯化反應,制備出梳形可分散于水的甲氧基聚乙二醇接枝殼聚糖(CS-_g-mPEG)。采用紅外光譜(IR)、核磁共振(H-NMR)對CS-g-mPEG 的結構進行表征,結果表明這種方法可以成功制備CS-g-mPEG.接枝共聚物水溶性實驗表明,CS-g-mPEG接枝共聚物的溶解性得到提高。
為了改善殼聚糖的脂溶性,利用殼聚糖上面引入聚乳酸,殼聚糖上的羥基引發丙交酯開環聚合得到殼聚糖-聚乳酸(CS-g-PLA)接枝共聚物。采用紅外光譜(IR)和核磁共振(H-NMR)表征了接枝共聚物的結構。共聚物的脂溶性實驗表明,殼聚糖接枝聚乳酸后可以溶解在部分有機溶劑中。另外,利用胺解技術在聚乳酸膜表面引入自由氨基,再利用戊二醛將氨基轉化為自由醛基,然后用殼聚糖涂層的方法,制備了殼聚糖表面改性的聚乳酸膜載體。
采用紅外光譜(IR)對改性聚乳酸膜的結構進行分析表征。結果表明,殼聚糖可以成功固定在聚乳酸膜表面。殼聚糖接枝聚乳酸膜表面后可以改善聚乳酸的生物相容性。
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