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  脂質體Liposomes是由卵磷脂和神經酰胺等制得的具有空心結構的物質，其具有皮膚細胞膜結構相同的雙分子層結構，因此對皮膚具有一定保濕作用；在藥物轉運系統中，藥物由脂質體攜帶，這樣可以降低毒副作用和提高穩定性。

  脂質體可以按照不同方向去分類，按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，可以分為：單室脂質體和多室脂質體；按照電荷可以分為：中性脂質體、負電荷脂質體和正電荷脂質體。

一 按照脂質雙分子層的層數分為的單室脂質體和多室脂質體

單室脂質體：

  單室脂質體又稱單層脂質體SUV，小單室脂質體是粒徑為10nm-1μm的單層脂質體，其只被一層類脂雙分子層膜包裹。單室脂質體粒徑均一、表面光滑、分散性良好，且具有良好的儲存穩定性。

  單室脂質體由于其粒徑小，在PH值下降緩慢，包封率穩定，單室脂質體在作為一種藥物的載體，再給藥時不僅具有長效緩釋作用，還可以在一定程度上提高生物利用度。

多室脂質體：

  多室脂質體又稱多層脂質體mlvs是一種藥物溶液被幾層脂質雙分子層所隔開形成的不均勻聚集體，其粒徑為1μm-5μm。多室脂質體由幾個脂質同心圓囊泡疊加而成，由于脂質層數較多，脂質層間隙脂溶性藥物的包封率較高。

  多室脂質體具有良好的制劑性質、生物相溶性好、沒有免疫反應，可以同時包裹脂溶性藥物和水溶性藥物。藥物包裹于多室脂質體內,可降低在組織中擴散而緩慢向血液中釋放藥物,從而延長藥物作用時間。

二 按照電荷分為的中性脂質體、負電荷脂質體和正電荷脂質體

中性脂質體：

  中性脂質體是一種不帶電荷的、能有效地納入脂質雙層結構中，在水中可以形成同心圓形式的磷脂雙分子層球體,磷脂雙分子層中間通過水相分隔，延長脂質體在血液循環中的循環時間。

  含PEG取代的中性脂質體改善了與細胞表面的相互作用，在包裹藥物后，游離物質不能自由的通過脂質體的磷脂雙分子層。隨著脂質體被巨噬細胞吞噬,在巨噬細胞溶酶體磷酸酶的作用下,溶解在脂質體。水相中的藥物逐步釋放出來累積在細胞內,這樣可以有效減少半衰期。

負電荷脂質體：

  磷脂本身是帶負電或者不帶電的，當包裹的藥物具有某些特別的性質，或者希望在脂質體中引入負電荷增強穩定性時，需要在處方中引入那些不常用的負電荷磷脂即為負電荷脂質體。

  負電荷脂質體電荷性直接影響到脂質體的靶向性,脂質體與帶相反電性的靶細胞具有較強的吸附作用,顯示靜電親和力。在脂質體的實驗制備中加入負電荷的脂質可以增加藥物攝取。

正電荷脂質體：

  正電荷脂質體是一種本身帶有正電荷的脂質囊泡，其表面帶有的正電荷能夠吸附溶液中電活性陰負離子,正電荷脂質體的制備方法操作步驟簡便﹑操作條件溫和，應用也較為廣泛。

  正電荷脂質體可以特異性的與高聚陰離子通過陰離子交換技術將其置換,進而使得制備得到的復合材料能夠快速、高效且特異性地進行電化學檢測；可以對沒有電化學活性的高聚陰離子表面活性劑進行電化學檢測。

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