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據報道**轉移是癌癥死亡率高的主要原因,目前**轉移治療的治療方法仍然非常有限。上皮間質轉化(EMT)是**轉移的重要步驟。化療期間,在臨床細胞毒性藥物的選擇性壓力下,可能會誘導EMT。為解決這個問題,有科研團隊合成了多功能表沒食子兒茶素沒食子酸酯/鐵納米復合物 (EIN)以改進常規療法。
文獻簡述
在對抗**轉移的對策中,設計轉移性**靶向材料是治療晚期癌癥的一種理想策略。但其受到轉移性**和原發性**差異限制。
證據表明,**微環境(TME)正常化策略,如**氧合和耐藥性逆轉是預防轉移的有效解決方案。因此,有效預防轉移的理想材料在TME中十分重要。
隨著化療藥物的作用,癌細胞會發生適應性變化并更新其耐藥能力,耐藥性的發展可以誘導特定的變異,這與EMT一致,EMT 是**轉移的主要步驟。
此外,接受EMT的癌細胞會上調包括基質金屬蛋白酶 (MMP) 和血管內皮生長因子 (VEGF) 在內的轉移因子的表達,從而誘導細胞外基質降解并引發新血管形成,這為癌細胞提供逃逸途徑,使其擴散到其他器官。
有研究表明小分子抑制劑用于克服耐藥性。然而,由于肝臟和腎臟中藥物消除受損,P-糖蛋白 (P-gp) 的非特異性抑制經常會增加化療藥物的副作用 。
據此需要一種合適的載體來降低藥物副作用,而納米載體已被證明可以通過提高**靶向能力和通過增強通透性和保留 (EPR) 效應增強治療效果。科研學者想到設計一種納米藥物抑制原發性**克服耐藥性是理想策略。
化療藥物上選擇FDA批準的茶多酚,表沒食子兒茶素沒食子酸酯 (EGCG)通過調節細胞信號傳導來克服耐藥性,下調P-gp的表達。而含有兒茶酚的分子可以與金屬離子組裝以制備用于納米顆粒涂層的多功能薄膜可以降低全身毒性。
據此科研人員通過配位表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)與鐵離子構建了功能性涂層膜,制備了具有理想生物相容性和低細胞毒性的表沒食子兒茶素沒食子酸酯/鐵納米復合物(EIN)。
此外,作為一種通用涂層材料,EIN被用于涂覆傳統的藥物遞送納米顆粒,如介孔二氧化硅納米顆粒 (MSN) 和 PEG-PLA 膠束 (Mic),分別形成MSN@EIN和Mic@EIN。
研究發現其在化療期間表現出提高細胞內藥物濃度和防止耐藥性的高能力。為加強治療效果,游離EGCG和游離阿霉素(DOX)的聯合給藥可以防止癌細胞耐藥性,在此制備了DOX@MSN@EIN和DOX@Mic@EIN藥物遞送系統,避免毒性實現治療效果最大化。
結論
綜上科研團隊成功制備了基于EGCG的納米膜作為多功能納米藥物涂層和DOX@MSN@EIN、DOX@Mic@EIN藥物遞送系統,防止癌細胞獲得耐藥性并消除**的體內外轉移。是治療**轉移的理想策略。
本文涉及的科研材料
http://www.wzslg.com/pro/pro-1085.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-39665.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-39666.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-1393.html
EGCG-MSNs 表沒食子兒茶素沒食子酸酯偶聯介孔二氧化硅納米顆粒
http://www.wzslg.com/pro/pro-39667.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-39668.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-39669.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-39670.html
DOX 阿霉素(科研用)
http://www.wzslg.com/pro/pro-1393.html
本文涉及的定制技術
http://www.wzslg.com/pro/proc-383.html
http://www.wzslg.com/pro/progc-532-517.html
http://www.wzslg.com/pro/progc-558-513.html
http://www.wzslg.com/pro/proc-517.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-39671.html
http://www.wzslg.com/pro/pro-39672.html
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