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超分子大環主體有DNA,冠醚,環糊精,杯芳烴,杯吡咯,杯咔唑,瓜環葫蘆脲,柱芳烴等。超分子化學的發展不僅與大環化學的發展密切相連，到目前為止，盡管超分子化學還沒有一個完整、精確的定義和范疇，但它的誕生和成長卻是生機勃勃、充滿活力的。下面以環糊精和杯芳烴作為重點介紹：

環糊精是由6個或更多的吡喃葡萄糖分子形成的環狀低聚糖的總稱。烷基取代的環糊精有很小的cmc值(10-7～10-5mol·L-1)，γcmc值可低達約30mN·m-1。除了好的表面活性外，它們易與其它化合物或離子形成包合物。根據X-線晶體衍射、紅外光譜和核磁共振波譜分析的結果，確定構成環糊精分子的每個D(+)- 吡喃葡萄糖都是椅式構象。各葡萄糖單元均以1，4-糖苷鍵結合成環。由于連接葡萄糖單元的糖苷鍵不能自由旋轉，環糊精不是圓筒狀分子而是略呈錐形的圓環。

氨基化環糊精修飾RGD多肽：在堿性介質中很穩定，但強酸可以使之裂解；只能被α-淀粉酶水解而不能被β- 淀粉酶水解，對酸及一般淀粉酶的耐受性比直鏈淀粉強；在水溶液及醇水溶液中，能很好地結晶；無一定熔點，加熱到約200℃開始分解，有較好的熱穩定性；無吸濕性，但容易形成各種穩定的水合物；它的疏水性空洞內可嵌入各種有機化合物，形成包接復合物，并改變被包絡物的物理和化學性質；可以在環糊精分子上交鏈許多官能團或將環糊精交鏈于聚合物上，進行化學改性或者以環糊精為單體進行聚合。

杯芳烴大環化合物：對叔丁基苯酚和甲醛在堿性條件下發生縮合反應得到的大環化合物，因其結構似希臘圣杯而得名。后來，其他類似結構的物質也被命名為杯芳烴。據苯酚的單元數命名為杯[N]芳烴，通常其基本結構單元如上圖所示。常見的有杯[4]芳烴、杯[6]芳烴、杯[8]芳烴。

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