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非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一種惡性**，傳統療法具有副作用且不能防止復發。新興免疫治療方案（免疫檢查點阻滯劑或過繼細胞方法）對 NHL治療效果暫不確定，需要進行更深入的評估。據此有科研團隊使用基于生物材料的策略來改進基于**細胞的疫苗，并構建了一種名為Man-EG7/CH@CpG的新型疫苗具有抗**特性。

文獻簡述

有報道稱，癌癥免疫療法利用免疫系統的精細特異性來破壞**被廣泛應用。一些免疫療法已獲得FDA批準并成功用于臨床。

NHL的代表性免疫治療藥物是利妥昔單抗，靶向淋巴瘤細胞CD20的標志物。利妥昔單抗加CHOP（一種化療方案）聯合 (R-CHOP) 確實改善了患者的長期預后問題，但存在靶向能力差和嚴重的副作用。需要改進的方法來解決 NHL。

此外，通過增強主動免疫來擴大**特異性T細胞反應的**疫苗長期以來被認為可能是有效的癌癥免疫療法?；谌?*細胞的疫苗已在眾多研究中得到應用，重復凍融和輻照方法通常用于制備全**細胞疫苗。

特別是輻照方法，可以誘導免疫原性細胞死亡（ICD）產生大量抗原，從而激活抗**作用。大多數由自身抗原和非自身抗原混合引發的反應可能無法達到抗癌數量的閾值，給藥后可能會出現不良副作用。這里對**細胞進行基因修飾以產生細胞因子（GM-CSF、TGF-β等），從而減輕免疫抑制作用。

另外，具有良好生物相容性的生物材料來遞送治療藥物并不能從根本上解決現有的挑戰，而多重治療可能為淋巴瘤的治療提供了新的方向。**細胞疫苗的抗原免疫原性和靶向DC的疫苗的功能有待提高。

因此，在這項工作中，通過對**細胞進行修飾以提高其免疫能力，從而建立了CpG復合、雙改良疫苗靶向DC和化療藥物組合系統。

制備方法：

首先，我們通過殼聚糖濃縮CpG-ODN 佐劑，通過將殼聚糖涂層的CpG復合物 (CH@CpG) 引入EG7細胞來制備制劑。CpG-ODN 在細菌基因組中普遍存在，它可以促使機體產生防御作用并激活免疫反應，是一種理想的佐劑。

將抗原有效遞送至DC是抗**免疫反應的先決條件。DCs 表面存在許多類似凝集素的受體，它們可以通過結合反應有效吞噬甘露糖。

接下來，在確定使用EG7/CH@CpG配方后，進一步用DSPE-PEG-甘露糖配體進行修飾以靶向DCs。最終，構建了Man-EG7/CH@CpG 的雙改良疫苗，并顯示其具有提高的免疫能力和增強的靶向作用。

與傳統**細胞疫苗相比，Man-EG7/CH@CpG疫苗在淋巴瘤預防模型中有效抑制**形成，在淋巴瘤治療模型中降低**生長?；熕幬铮ㄈ绨⒚顾兀┰谂R床上仍廣泛應用于多亞型淋巴瘤，可在一定程度上抑制**生長。因此，在使用 Man-EG7/CH@CpG 疫苗治療小鼠淋巴瘤模型的基礎上，我們添加了一種化療藥物（阿霉素，DOX）。

結論

綜上科研團隊成功制備了一種新型**細胞疫苗Man-EG7/CH@CpG，它由**抗原、TLR9配體和DCs的靶向配體組成，在皮下免疫后可觸發適應性免疫反應，并具有優異的**排斥能力。體內外結果證實明顯提高了**抑制率，延長了生存期，且無毒副作用。可作為NHL免疫治療的理想抗**策略。

本文涉及的科研材料

DSPE-PEG-FITC 磷脂-聚乙二醇-熒光素

http://www.wzslg.com/pro/pro-837.html

DSPE-PEG-Mannose 磷脂-聚乙二醇-甘露糖

http://www.wzslg.com/pro/pro-2606.html

DSPE-PEG-Chitosan 磷脂-聚乙二醇-殼聚糖

http://www.wzslg.com/pro/pro-2870.html

DSPE-PEG-DOX 磷脂-聚乙二醇-阿霉素

http://www.wzslg.com/pro/pro-13103.html

DSPE-PEG-TF 磷脂-聚乙二醇-轉鐵蛋白

http://www.wzslg.com/pro/pro-13912.html 

熒光素修飾單克隆抗體

http://www.wzslg.com/pro/pro-39100.html

殼聚糖修飾CH@CpG

http://www.wzslg.com/pro/pro-39101.html

本文涉及的合成技術

磷脂-PEG偶聯技術

http://www.wzslg.com/pro/progc-392-382.html

熒光染料標記定制技術

http://www.wzslg.com/pro/progc-453-445-7.html

原文獻鏈接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7418152/

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rxywx.2022.2.15