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皮膚惡性黑色素瘤（CMM）是一種侵襲性很強的皮膚惡性**，其有效檢測和治療是一項挑戰。有研究證實超聲分子成像能可改善**檢測效果。據此科研團隊嘗試制備新型相變超聲造影劑 Nds-IR780，它不僅可以進行雙模式分子靶向成像，還可以進行 CMM 的靶向光熱治療。

文獻簡述

皮膚惡性黑色素瘤難以治療是因為其具有預后性，找到評估策略來精確檢測在初期發現就會得到有效治療。

最近，分子靶向成像技術得到了發展如 MRI、SPECT 和 PET，這些成像方式有望通過對**的特定分子進行成像來精確檢測小的原發病變，但微泡的大粒徑限制了它們滲透到**血管內皮間隙的靶向效果。因此，迫切需要納米級超聲造影劑來實現靶向血管外超聲分子成像。

近年來，已開發出不少相變納米液滴，其具有合適的粒徑，可以通過增強的滲透性和保留（EPR）效應從**血管系統中滲出并積聚在**間質中。相變后，積聚在**間質中的微泡可實現**的精準超聲成像和靶向治療。

與作為超聲造影劑的微泡相比，相變納米液滴不僅到達特定的**分子，而且在體內保留較長的循環半衰期。但目前還沒有關于使用相變納米液滴作為超聲造影劑來精確檢測 CMM 的報道。

據此在這項研究中，我們制備了名為Nds-IR780的新型雙峰治療診斷相變納米液滴。

制備方法如下：

首先，使用雙乳液工藝制備Nds-IR780。然后，通過高效液相色譜法檢測IR-780碘化物在Nds-IR780中的包封率和載藥量。最后，Nds-IR780 的生物相容性通過 CCK-8 測定進行評估，其特性和穩定性通過粒度分析儀、激光掃描共聚焦顯微鏡 (LSCM) 和透射電子顯微鏡 (TEM) 進行驗證。通過體外和體內實驗證實了雙模式分子靶向成像和靶向光熱療法對 Nds-IR780 的能力。

結論

綜上科研團隊成功制備了新型納米探針Nds-IR780，可以通過雙模式分子靶向超聲成像結合 NIRF 成像對 CMM 的原發病變和前哨淋巴結進行精確檢測，此外納米液滴具有脂溶性特征，在脂質表面攜帶 IR-780 碘化物。新制備的Nds-IR780具有良好的物理和化學性質，其在靶向熱消融方面非常有效。

本文設計的科研材料

PFH 液態氟碳全氟己烷

http://www.wzslg.com/pro/pro-37606.html

DPPC 1,2-二棕櫚酰-snglycero-3-磷酸膽堿

http://www.wzslg.com/pro/pro-684.html

DSPE-PEG 磷脂-聚乙二醇

http://www.wzslg.com/pro/pro-29950.html

IR-780 碘化物

http://www.wzslg.com/pro/pro-32556.html

IR-780偶聯造影劑

http://www.wzslg.com/pro/pro-37607.html

Nds-IR780 近紅外熒光探針IR780納米粒

http://www.wzslg.com/pro/pro-37608.html

本文涉及的合成技術

磷脂-PEG偶聯技術

http://www.wzslg.com/pro/progc-392-382.html

納米載體定制技術

http://www.wzslg.com/pro/progc-558-513.html

納米探針定制技術

http://www.wzslg.com/pro/pro-37601.html

納米載藥定制技術

http://www.wzslg.com/pro/proc-517.html

近紅外二區熒光熒光定制技術

http://www.wzslg.com/pro/progc-446-445.html

原文獻鏈接：

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6731466/

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