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基于QDs@TA-PEG/DOX 的智能納米劑可用于納米藥物遞送

時間:2021-11-25 17:31:37       瀏覽:561

背景
據報道,開發基于智能納米制劑的藥物遞送系統 (DDS) 是一項有前景的抗癌策略,但由于納米藥物合成復雜及癌細胞敏感低等原因影響了DDS的治療效果,據此有科研團隊設計了可以實現將納米藥物靶向遞送至**部位的方案策略—自組裝量子點 (QD)-酚醛納米團簇 (NC) 作為智能納米劑來提高DDS的治療效果。

科研簡介
除了有效輸送藥物到癌細胞,有研究發現細胞代謝的生化調節助于提高治療效果,細胞內三磷酸腺苷 (ATP) 作為細胞存活提供能量供應的重要分子在**細胞中高度集中,ATP直接參與生理過程,例如 ATP驅動的質子泵和ATP依賴性藥物外排,因此科研團隊發現消耗細胞內ATP含量可有效增加癌細胞的敏感性并增強藥物的治療效果,設計具有智能藥物遞送和細胞內 ATP 消耗能力的多功能DDS改善化療具有挑戰性。

在此,科研團隊根據**微環境 (TM) 的特征設計,采用酚醛納米團簇(NC)為載體,設計了一種基于自組裝量子點(QD)- 酚醛納米團簇(NC)的三磷酸腺苷 (ATP) 可激活納米劑的工程被證明,以規避此類挑戰。
其不僅對正常細胞具有高載藥量和低細胞毒性,而且還能夠在癌細胞中實現 ATP 激活的分解和可控的藥物遞送。
結論
科研團隊成功設計了一種獨特的基于QDs@TA-PEG/DOX 的智能納米劑,通過協同ATP響應化學藥物釋放和癌細胞致敏來增強抗**功效。
通過量子點、單寧酸 (TA) 和由金屬-酚配位介導的化學藥物的組裝,開發的納米試劑能夠實現高化學藥物負載、ATP 激活的化學藥物釋放、高**積累和身體清除。并在實驗鼠實體中實現了對**生長的有效抑制,無明顯的副作用。
本文涉及的科研材料
DSPE-PEG,Mw 2000
http://www.wzslg.com/pro/pro-3524.html

本文涉及的合成技術
磷脂-PEG偶聯技術
http://www.wzslg.com/pro/progc-392-382.html

納米載體定制技術
http://www.wzslg.com/pro/progc-558-513.html

量子點定制技術
http://www.wzslg.com/pro/progc-552-481.html

定制金屬納米團簇技術
http://www.wzslg.com/pro/progc-555-481.html
原文獻鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.201801201

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