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MOF/TiO2材料的UCNPs誘導多模光動力

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根據具有細胞毒性的活性氧的類型，光動力療法（PDT）分為兩個途徑：Ⅰ型產生超氧陰離子自由基和羥基自由基（OH），而Ⅱ型產生單線態氧（1O2）。然而傳統光敏劑用于PDT時，活性氧生成效率低，生物相容性差。

由各種光敏劑配體或金屬-有機骨架（MOF）復合納米粒子構建的MOFs應用于PDT。由于配體本身的性質，單一的氧依賴性II型PDT機制和相對較低的組織穿透能力的激光源限制了MOFs在PDT應用中的多樣性、作用和發展。因此，多機制、高生物組織穿透性的MOF復合材料體系在PDT領域具有很大的潛在優勢。

其中紫外光使二氧化鈦（TiO2）產生光生電子，光生空穴與周圍介質反應產生豐富的ROS，因此將上轉換納米粒子（UCNPs）與TiO2相結合，可利用TiO2的光催化機理實現深生物組織滲透性I型PDT。

有研究聯合開發了一種納米平臺，將超小型TiO2納米顆粒覆蓋在由UCNPs和MOFs組成的異二聚體上，通過I型和II型機制實現多模PDT。

期間將UCNPs和meso-tetra(4-carboxyphenyl)porphine（TCPP）-MOF組成異二聚體為基礎的納米平臺，并在上面進一步覆蓋超細TiO2納米顆粒，從而生成UMOF-TiO2納米復合物。

由于MOF基載體和水熱處理，UMOF- TiO2納米復合材料具有高穩定性、良好的生物相容性和水分散性等特點。980nm的激光光源具有較深的生物組織深穿透性和最小的光損傷等優點，能激發UCNPs發射紫外光和可見光，分別刺激TiO2和MOFs產生不同種類的高細胞毒性ROS，在體內外誘導癌細胞凋亡。

體外和體內實驗表明，新型NIR敏感劑具有良好的生物相容性和良好的腫瘤細胞殺傷性能，使UMOF- TiO2在生物醫學領域具有潛在的應用前景。