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產品名稱:DSPE-PEG-多肽C-LNSSQPS-C
1. 結構設計與功能解析
DSPE(脂質錨):
作用:插入脂質體/納米粒表面,增強載體穩定性,促進細胞融合。
優勢:疏水鏈錨定脂質雙層,親水頭部減少蛋白吸附。
PEG(聚乙二醇):
作用:作為柔性親水連接臂,延長體內循環(長循環效應),減少RES清除。
選擇:分子量2000-5000 Da平衡靶向效率與空間位阻。
多肽C-LNSSQPS-C:
環化設計:兩端半胱氨酸(C)氧化形成二硫鍵,穩定構象,抵抗酶解。
序列分析:
LNSSQPS:可能為自定義靶向序列,需驗證其與受體(如整合素、GPCR)的親和力。
電荷分布:含2個酸性氨基酸(Q, S為極性中性),可能影響細胞穿透性。
2. 合成策略與表征
合成步驟:
DSPE-PEG-NH?制備:
DSPE與羧基化PEG反應,生成DSPE-PEG-COOH。
活化羧酸(EDC/NHS),與氨基-PEG-NH?反應,得DSPE-PEG-NH?。
多肽偶聯:
固相合成環化多肽C-LNSSQPS-C(需氧化條件促進二硫鍵形成)。
活化多肽N端(如HATU/DIPEA),與DSPE-PEG-NH?反應。
純化與驗證:
HPLC純化產物,MS確認分子量,Ellman試劑檢測游離巰基(驗證環化效率)。
關鍵表征:
粒徑與電位:DLS分析脂質體修飾前后的變化。
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh
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