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R-SX-853 FITM,CAS932737-65-0 FITM,CAS932737-65-0,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-854 CCF642,CAS346640-08-2 CCF642是一個(gè)新的PDI抑制的化合物,有抗骨髓瘤的作用,IC50值是2.9 umol/L。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-855 IMR-1,CAS310456-65-6 IMR-1 是一類(lèi)新的 Notch 抑制劑, IC50 為 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色質(zhì)上的 Notch 三元復(fù)合體 (NTC),抑制 Notch 靶基因轉(zhuǎn)錄并顯著抑制患者衍生的**異種移植模型中的**生長(zhǎng)。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-856 IMR-1A,CAS331862-41-0 IMR-1A,CAS331862-41-0,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-857 SB431542,CAS301836-41-9 SB-431542 是一種有效,選擇性的 ALK5/TGF-β type I Receptor 抑制劑,IC50 值為 94 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-858 PS48,CAS1180676-32-7 PS48 是 一種 PDK1 激活劑,AC50 為 8 μM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-859 Cytochalasin H,CAS53760-19-3 細(xì)胞松弛素(cytochalasin)是一組真菌的代謝產(chǎn)物,與細(xì)胞內(nèi)微絲結(jié)合后可以將微絲切斷,并結(jié)合在微絲末端阻抑肌動(dòng)蛋白在該部位的聚合,但對(duì)微絲的解聚沒(méi)有明顯影響,因而用細(xì)胞松弛素處理的細(xì)胞可以破壞微絲的網(wǎng)格結(jié)構(gòu),并阻止細(xì)胞的運(yùn)動(dòng),是影響微絲組裝的特異性藥物。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-860 Epetraborole hydrochloride;GSK2251052 hydrochloride,CAS1234563-16-6 Epetraborole hydrochloride是一個(gè)新穎的LeuRS抑制劑,能夠通過(guò)綁定leucyl-tRNA合成酶終端的腺苷核糖抑制蛋白合成,也能夠治療由于Gram-negative細(xì)菌引起的感染。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-861 AZD3965,CAS1448671-31-5 AZD3965是選擇性的 MCT1 抑制劑,Ki 值為1.6 nM,比MCT2的選擇性高6倍。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-862 Ceralasertib (Synonyms: AZD6738),CAS1352226-88-0 AZD6738是有效地 ATR 激酶抑制劑,IC50 值為 1 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-863 Belinostat (PXD101; PX105684),CAS866323-14-0 Belinostat (PXD101; PX105684) 是一種有效的 HDAC 抑制劑,在 HeLa 細(xì)胞提取物中的 IC50 為 27 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-864 Apatinib,CAS811803-05-1 Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一種口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制劑,選擇性靶向VEGFR-2 (IC50=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的抗血管生成藥物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性,IC50 值分別為 13,429,530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的細(xì)胞磷酸化。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
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