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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-287 | MPI-0479605,CAS1246529-32-7 | MPI-0479605 是一種有效的，選擇性的，ATP 競爭性的 Mps1 抑制劑，IC50 值為 1.8 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-288 | Ganetespib (STA-9090),CAS888216-25-9 | Ganetespib是一種熱休克蛋白90 (HSP90) 抑制劑，在多種血液和實(shí)體腫瘤細(xì)胞系中表現(xiàn)出有效的細(xì)胞毒性。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-289 | BML-284,CAS853220-52-7 | BML-284是選擇性和可滲透細(xì)胞的Wnt信號傳導(dǎo)激活劑。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-290 | PF-3758309,CAS898044-15-0 | PF-3758309 是一種有效的、口服的、可逆的 ATP 競爭性 PAK4 抑制劑 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制劑的預(yù)期細(xì)胞功能：抑制錨定獨(dú)立生長、誘導(dǎo)凋亡、細(xì)胞骨架重塑和抑制增殖。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-291 | CK636,CAS442632-72-6 | CK-636是具有細(xì)胞滲透性的Arp2/3 復(fù)合體抑制劑，能抑制肌動蛋白的聚合，對人，裂殖酵母和牛的 IC50 值分別為4 μM，24 μM和32 μM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-292 | GSK429286A，CAS864082-47-3 | GSK429286A是選擇性的 ROCK1 抑制劑，IC50 值為14 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-293 | ML141 (CID-2950007),CAS71203-35-5 | ML141 (CID-2950007) 是一種高效、變構(gòu)、選擇性、可逆的 Cdc42 GTPase 非競爭性抑制劑。ML141 抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突變體的 EC50 值分別為 2.1 和 2.6 μM。ML141 對 GTPases Rho 家族的其他成員 (Rac1, Rab2, Rab7) 表現(xiàn)出低的微極性和選擇性。ML141 在多個細(xì)胞系中沒有顯示細(xì)胞毒性。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-294 | XL413 Hydrochloride,CAS1169562-71-3 | XL413 hydrochloride 是一種有效的，選擇性的，ATP 競爭性的 Cdc7 抑制劑，IC50 值為 3.4 nM，同時對 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分別為 215 和 42 nM，對 pMCM 的 EC50 值為 118 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-295 | AZD5438,CAS602306-29-6 | AZD-5438 是有效的 CDK1/2/9 抑制劑，IC50 值分別為 16 nM/6 nM/20 nM；對GSK3βCDK5，CDK6的抑制作用較弱。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-296 | Roscovitine; Seliciclib,CAS186692-46-6 | Roscovitine (Seliciclib, CYC202) is a potent and selective CDK inhibitor for Cdc2, CDK2 and CDK5 with IC50 of 0.65 μM, 0.7 μM and 0.16 μM in cell-free assays. It shows little effect on CDK4/6. Phase 2.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-297 | AT7519 HCl,CAS902135-91-5 | AT7519 HCl is a multi-CDK inhibitor for CDK1, 2, 4, 6 and 9 with IC50 of 10-210 nM in cell-free assays. It is less potent to CDK3 and little active to CDK7. Phase 2.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-298 | AZD7762;AZD-7762,CAS860352-01-8 | AZD-7762 是一種有效的ATP競爭性的細(xì)胞周期檢測點(diǎn)激酶 (checkpoint kinase，Chk) 抑制劑，抑制Chk1的 IC50 為 5 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
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