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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-071 | FG-2216 (Synonyms: IOX3; YM311)CAS223387-75-5 | FG-2216 (IOX3; YM311) 是 HIF-PHD 抑制劑，IC50 值為 3.9 uM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-072 | GSK2801CAS1619994-68-1 | GSK2801 是一種有效的，選擇性的，口服活性的和細胞活性的乙酰賴氨酸競爭性 BAZ2A 和 BAZ2B 溴結(jié)構(gòu)域抑制劑，Kd 值分別為 136 nM 和 257 nM。GSK2801 對 BAZ2A/B 的選擇性是 BRD4 的 50 倍以上。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-073 | G007-LKCAS1380672-07-0 | G007-LK 是一種有效的，選擇性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制劑，IC50值分別為 46 nM 和 25 nM.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-074 | KU0059436; AZD2281; OlaparibIntermediateCAS1021298-67-8 | Olaparib (AZD2281, KU0059436) is a selective inhibitor of PARP1/2 with IC50 of 5 nM/1 nM in cell-free assays, 300-times less effective against tankyrase-1. Phase 3.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-075 | Molibresib (Synonyms: GSK 525762A; I-BET 762)CAS1260907-17-2 | Molibresib (GSK 525762A; I-BET 762) 是 BET 溴結(jié)構(gòu)域 抑制劑，IC50 為32.5-42.5 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-076 | AMI-1CAS20324-87-2 | AMI-1是一種有效的細胞滲透性的蛋白精氨酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶 (PRMTs) 抑制, 抑制人PRMT1 (IC50 =8.8μM) 和酵母Hmt1p (IC50 =3.0μm) 。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-077 | GSK126 (GSK2816126A)CAS1346574-57-9 | GSK126 (GSK2816126A) 是一種有效，選擇性的 EZH2 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，IC50 為 9.9 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-078 | Baricitinib (LY3009104, INCB028050)CAS1187594-09-7 | Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是選擇性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制劑，IC50 分別為5.9 nM 和 5.7 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-079 | Ruxolitinib phosphate;INCB018424 phosphateCAS1092939-17-7 | Ruxolitinib phosphate (INCB018424 phosphate) 是一種有效的 JAK1/2 抑制劑， IC50 分別為3.3 nM/2.8 nM，比JAK3選擇性高130倍。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-080 | (+)-JQ1CAS1268524-70-4 | (+)-JQ-1 是一種有效特異性的可逆 BET bromodomain 抑制劑，抑制 BRD4(1/2) 的 IC50 分別為 77 nM 和 33 nM。(+)-JQ-1 激活自噬 (autophagy)。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-081 | BRD73954CAS1440209-96-0 | BRD73954 是一種有效的選擇性HDAC抑制劑, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分別為36 nM和120 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-082 | JNJ26481585; QuisinostatCAS875320-29-9 | Quisinostat (JNJ-26481585) 是一種有口服活性，高效的 HDAC 抑制劑，對 HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11 的 IC50 值分別為 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
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