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N-(2,6-dimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
| Catalog # | Pkg Size | Price | Quantity | Shopping Cart |
|---|---|---|---|---|
| R-ZH-0079 | 1 | ￥ 1 | 加入購物車 | |
Datasheet
MSDS
COA
結構式
| 外觀 | N/A |
| 分子量 | N/A |
| 溶解度 | N/A |
| CAS號 | N/A |
| 質量控制 | N/A |
| 儲存條件 | N/A |
| 保存時間 | N/A |
| 其他信息 | 價格1，就是價格現詢 |
N-(2,6-dimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine是西安瑞禧生物科技有限公司的生物試劑材料。
六元雜環性質
與吡咯不同，吡啶氮原子上的未共用電子對不參與大π體系，可與質子結合。因此吡啶的堿性比吡咯和苯胺強。由于氮的電負性比碳大，吡啶環上的電子云密度較低，且α位的電子云密度比β位低。因此，吡啶與硝基苯類似，一般要在強烈條件下才能發生親電取代反應，且主要在β位。
嘧啶的親電取代反應比吡啶困難，其親核取代反應則比吡啶容易。
六元雜環性質
與吡咯不同，吡啶氮原子上的未共用電子對不參與大π體系，可與質子結合。因此吡啶的堿性比吡咯和苯胺強。由于氮的電負性比碳大，吡啶環上的電子云密度較低，且α位的電子云密度比β位低。因此，吡啶與硝基苯類似，一般要在強烈條件下才能發生親電取代反應，且主要在β位。
嘧啶的親電取代反應比吡啶困難，其親核取代反應則比吡啶容易。
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