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PLGA-PEG-RGDC 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-RGDC多肽
| Catalog # | Pkg Size | Price | Quantity | Shopping Cart |
|---|---|---|---|---|
| R-YDT-0915 | 1 | ￥ 1 | 加入購(gòu)物車 | |
Datasheet
MSDS
COA
結(jié)構(gòu)式
| 外觀 | N/A |
| 分子量 | N/A |
| 溶解度 | N/A |
| CAS號(hào) | N/A |
| 質(zhì)量控制 | N/A |
| 儲(chǔ)存條件 | N/A |
| 保存時(shí)間 | N/A |
| 其他信息 | 價(jià)格1，就是價(jià)格現(xiàn)詢。 |
PLGA包裹的化療藥物，均是采用這種被動(dòng)靶向策略，以增加抗活性,延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間以及避免藥物與血液的接觸來(lái)提高藥物的穩(wěn)定性。例如，PEG化PLAG納米粒子載的半衰期比自由的藥物要高3.7倍。在藥物被動(dòng)靶向中，嗜菌吞噬效應(yīng)會(huì)縮短藥物在血液中循環(huán)時(shí)間，而PEG化的PLGA納米粒子由于PEG的隱蔽效應(yīng)，阻止了嗜菌吞噬效應(yīng)對(duì)納米粒子的作用從而延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間。
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