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產品名稱：cb-核酸適配體ApDC-藥物（A）-藥物（B）偶聯物

一、核酸適配體（Apdamer）

定義與特性：

核酸適配體是一種單鏈寡核苷酸（RNA或DNA），可折疊成確定的結構與目標蛋白結合，抑制蛋白間的相互作用，從而達到治療目的。

適配體通過SELEX（指數富集的配體系統化進化技術）篩選出來，具有特異性和親和力等同于或優于抗體的特點。

與抗體相比，適配體具有易于合成、易于化學修飾、高穩定性和低成本等優點。

在ApDC中的作用：

在cb-核酸適配體ApDC-藥物（A）-藥物（B）偶聯物中，適配體作為靶頭，負責識別并結合特定的靶標（如腫*細胞表面的受體），從而引導整個偶聯物到達治療部位。

二、連接子（Linker）

定義與作用：

連接子是一種化學分子，用于連接適配體與藥物分子，確保它們之間的穩定結合，并在適當的時候釋放藥物。

連接子的選擇和設計對于ApDC的穩定性和療效至關重要。

在ApDC中的應用：

在cb-核酸適配體ApDC-藥物（A）-藥物（B）偶聯物中，連接子需要能夠同時連接適配體和兩種藥物分子，同時保持其穩定性和生物活性。

三、藥物分子（藥物A和藥物B）

定義與特性：

藥物分子是具有治療作用的化學物質，可以是化療藥物、生物制劑或其他小分子藥物。

在ApDC中，藥物分子通過連接子與適配體偶聯，形成靶向治療藥物。

在ApDC中的作用：

在cb-核酸適配體ApDC-藥物（A）-藥物（B）偶聯物中，藥物A和藥物B通過連接子與適配體偶聯，形成具有雙重或多重治療作用的靶向藥物。這種設計可以增加治療的靈活性和有效性，針對不同的靶點或治療途徑進行聯合治療。

四、偶聯物的構建與優勢

構建方法：

核酸適配體與藥物分子的偶聯通常通過共價鍵連接實現，也可以通過非共價鍵（如靜電相互作用、氫鍵等）進行結合。

對于cb-核酸適配體ApDC-藥物（A）-藥物（B）偶聯物，可能需要設計復雜的連接子結構來同時連接適配體和兩種藥物分子。

優勢：

靶向性：適配體作為靶頭，可以特異性地識別并結合靶標，從而提高藥物的靶向性。

多藥聯合：通過同時偶聯兩種藥物分子，可以實現多藥聯合治療，提高治療效果。

減少副作用：由于藥物被靶向遞送到特定部位，因此可以減少對正常組織的損傷和副作用。

產地：西安

純度：95%以上

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有：點擊化學產品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影產品，熒光蛋白及熒光探針等，歡迎咨詢。

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