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UVA光處理對照組鈣蛋白陽性細胞數量略有增加，而空脂質體和cRGD脂質體+UVA處理組鈣蛋白陽性細胞數量分別增加。然而用2Cl、3￡lipo2Cl和3￡cRGD-lipo2Cl處理時，細胞鈣網蛋白的分布存在差異（如圖）。結果顯示，3×cRGD-lipo2Cl處理與通透細胞幾乎相同（圖a）。產生的熒光影像學分析進一步證實了UVA激活后3￡cRGD-lipo2Cl處理中鈣網蛋白蛋白的細胞內陽性染色（圖b）。結果表明，在2Cl和3×lipo2Cl處理下，細胞內鈣蛋白水平越來越高，3×cRGD-lipo2Cl檢測（圖a）。對于H22細胞，與對照組相比，單獨處理800 nM的2Cl化合物和300 nM的脂質體2Cl的細胞群分布有一致的不同（圖c）。

H22細胞與MCF- 7細胞的主要區別在于，通透細胞鈣蛋白的熒光強度遠弱于非通透細胞鈣蛋白（圖c）。然而，3×cRGD-lipo2Cl在所有2Cl處理中仍然接近于滲透信號。此外，熒光成像分析也證實了3×cRGD-lipo2Cl對H22中鈣網蛋白的細胞內染色（圖d）。所有結果表明，cRGD靶向脂質體獨特并促進了免疫原性細胞死亡標記物ATP和HMGB1的細胞外釋放，以及低濃度2Cl化合物激活后細胞內鈣蛋白標記物的檢測。


長波紫外線激活后 cRGD 靶脂質體2Cl 檢測鈣網蛋白(CRT)。
(a)與 MCF-7細胞中的其他脂質體溶液和對照相比，cRGD 靶脂質體2Cl 處理后2小時 CRT 陽性細胞的分布加上 UVA 光激活的流式細胞術分析;
(b)細胞 CRT 的熒光成像分析：3cRGD-lipo 2Cl (1.00 mM)和在 MCF-7細胞中2小時的 UVA 激活; 
(c)-(d)類似的流式細胞術和 H22細胞中 CRT 的熒光成像分析。