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在用2Cl，3×lipo 2Cl 和3×cRGD-lipo 2Cl 處理5小時后，用化學發光法評估 UVA 激活后的細胞外 ATP 水平(圖a-b)。所使用的濃度是基于測定的細胞毒性活性的 IC50，IC90和2×IC90值 ，其僅在2Cl，3×lipo 2Cl 和3×cRGD-lipo 2Cl 中具有相當的細胞2Cl 水平基于定量分析的結果。顯示即使在低500nM (IC90)濃度下，3×cRGD-lipo 2Cl 在 UVA 激活后1和/或2小時顯著誘導 ATP 的釋放(圖a)。另一個處理產生高水平的細胞外 ATP 是3×脂質2Cl 在1.2 mM 濃度(2-IC90)在 UVA 激活后2小時。僅2Cl 和空脂質體對照都不產生任何高水平 ATP。

此外，在所有處理中，5小時內沒有檢測到顯著增加的細胞外 ATP 水平，提示脂質體2Cl 釋放 ATP 可能是一個爆發性釋放事件。類似地處理 H22細胞，除了使用300nM 濃度的3×Lipo 2Cl 和3×cRGD-lipo 2Cl 作為最高濃度，因為 H22細胞對0.10 mg/mL 的脂質體濃度敏感。在 UVA 激活后2小時內，H22細胞經2Cl 處理均可產生高水平的胞外 ATP。