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ADC藥物結構較為復雜，且不同ADC藥物設計之間存在較大的差異。即使同一靶點的不同藥物，由于識別位點、連接位點、連接子及所連接小分 子的不同，其*性的差異顯而易見。因此，評價ADC 藥物*性之前，先要了解該ADC藥物的設計。ADC藥物設計需要考慮① 抗體的選擇：靶點清晰、**細胞高表達，正常組織低表達；支持藥物加載、穩定、能向細胞內化；良好的PK特性；非特異性結合少；② 連接位點：一般有賴氨酸或半胱氨酸殘基，可改構進行定向偶聯； ③ 連接子：在循環中穩定， 在細胞內能被釋放（如在溶酶體內酶切釋放，或抗體 降解后釋放）； ④ 細胞*藥物：高度的藥效學作用， 無 免疫原性，通過修飾能與連接子結合，機制清晰。


化合物“Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-OH”似乎是另一種用于化學生物學、藥物開發或生物偶聯的修飾肽或分子。讓我們分解一下這種化合物的成分：
Mal：這可能代表“馬來酰亞胺”，如前所述，它是一種用于生物偶聯的化學基團，與硫醇（-SH）基團反應。Amido-PEG2：這表明存在具有兩個重復乙二醇單元和酰胺官能團的聚乙二醇（PEG）連接.PEG連接體通常用于提高溶解度、穩定性和藥代動力學。纈氨酸：纈氨酸是蛋白質中20種標準氨基酸之一。Cit：這可能代表瓜氨酸（Cit），這是20種標準氨基酸中的另一種。PAB：它代表“對氨基苯甲酸”，是一種常見的化合物。

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名稱：Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-OH
分類：ADC抗體
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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