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將光敏劑二氫卟吩e6(Ce6)通過谷胱甘肽(GSH)響應的二硫鍵連接到環糊精分子上,并且利用環糊精與聚乙二醇——磷酸膽堿(PEG-b-PMPC)之間的主客體作用組裝形成超分子膠束.在生理環境下,Ce6分子由于熒光淬滅效應而處于"休眠"狀態,無明顯光毒性.然而,當膠束被腫瘤細胞內吞后,在高濃度GSH作用下,二硫鍵會發生斷裂,釋放出Ce6分子,實現Ce6的細胞內激活而具有顯著的光毒性.體內實驗發現,由于超分子膠束的PMPC仿生殼層,該Ce6裝載的膠束具有比自由Ce6更長的循環時間
英文名：Ce6-PEG2K-SH
中文名：光敏劑Ce6-聚乙二醇-疏基
規格：PEG分子量:2000;34000;5000可選
用 途：僅供科研實驗使用
純度：95%
保存條件：-20度
保質期限：12個月
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