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β-CD-PEG-Ciprofloxacin 環(huán)糊精-聚乙二醇-環(huán)丙沙星

時間:2023-08-02 17:46:02       瀏覽:172

透明質酸既可以作為載體材料又可以作為多種腫瘤細胞高表達的CD44受體的天然主動靶向配體,具有穩(wěn)定性好、非免疫原性、生物相容性高、生物可降解等優(yōu)良的理化性質和生物學性質。但其在體內受體分布廣泛,使得透明質酸靶向納米制劑在體內易于被肝脾所吞噬,造成其在體內的不良分布和快速清除,從而導致較差的靶向效率。對透明質酸靶向藥物傳遞系統(tǒng)進行PEG化修飾,能夠避免其被網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)吞噬,延長納米粒的體內循環(huán)時間

英文名:β-CD-PEG-米托蒽醌

中文名:環(huán)糊精-聚乙二醇-米托蒽醌

規(guī)格:PEG分子量:2000;34000;5000可選

途:僅供科研實驗使用

純度:95%

保存條件:-20

保質期限:12個月

 

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