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聚乙二醇選擇性修飾蛋白質和多肽的C末端羧基的方法，主要步驟為：在2-200mM的2-(N-嗎啡啉)乙磺酸pH 4.5-8.0的緩沖液體系中，將蛋白質或多肽的羧基與胱胺的氨基用碳二亞胺進行交聯反應，其中蛋白質或多肽：胱胺：碳二亞胺的比例為1:5-10:2-50，胱胺所攜帶的二硫鍵經三(2-羧乙基)膦還原后，生成的巰基與單甲氧基聚乙二醇馬來酰亞胺反應，從而實現蛋白質和多肽C末端羧基的PEG選擇性修飾。
英文名：PEG-COOH-Ciprofloxacin
中文名：聚乙二醇-羧基-環丙沙星
規格：PEG分子量:2000;34000;5000可選
用 途：僅供科研實驗使用
純度：95%
保存條件：-20度
保質期限：12個月
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