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伊立替康(irinotecan,CPT-11)是一種喜樹堿衍生物,通過抑制細胞內拓撲異構酶Ⅰ阻礙單鏈DNA的再連接.臨床上是一種常用的廣譜抗腫瘤藥,但是其水溶性較差,半衰期短且生物相容性差.聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)是無毒,無免疫原性的兩性大分子.聚乙二醇化即PEG化(PEGylation)是指將聚乙二醇通過化學或者物理方法與藥物進行結合.經過PEG修飾的藥物可以將PEG的優良性質賦予所形成的復合物,增強藥物的水溶性,延長消除時間并改善生物分布.本課題選擇分子量為2000,4000及10000的聚乙二醇對伊立替康進行修飾,并對修飾產物進行表征及藥學性質研究.
英文名:DBCO-PEG-伊立替康
中文名:二苯并環辛烯-聚乙二醇-伊立替康
規格:PEG分子量:2000;34000;5000可選
用 途:僅供科研實驗使用
純度:95%
保存條件:-20度
保質期限:12個月
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