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制備姜黃素(Cur)聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PLA)納米粒(Cur-mPEG-PLA-NPs),并考察其理化性質、體外釋藥特性及抗腫瘤活性。方法采用乳化溶劑揮發法制備Cur-mPEG-PLA-NPs,通過正交設計優化處方工藝。利用透射電子顯微鏡觀察納米粒形態;激光粒度儀考察其粒徑和Zeta電位;超速離心法測定其包封率及載藥量;透析法考察其體外釋藥特性;四甲基偶氮唑鹽(MTT)法考察其對人肝癌細胞SMMC-7721的抑制作用。結果根據優化處方工藝制備的Cur-mPEG-PLA-NPs外觀呈圓形或類圓形,平均粒徑為(129.24±1.45)nm,包封率和載藥量分別為(82.15±1.07)%和(4.03±0.11)%;體外釋藥符合Weibull方程;與原料藥Cur比較,Cur-mPEG-PLA-NPs對SMMC-7721細胞具有更強的抑制作用(P0.05)。

英文名：DBCO-PEG-CUR

中文名：二苯并環辛烯-聚乙二醇-姜黃素

規格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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