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以商業化的端羧基聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA-COOH)和氨基聚乙二醇羧基(NH2-PEG-COOH)為原料,以生物型分子1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)為媒介,以4-二甲氨基吡啶(DMAP)為催化劑,通過簡單,綠色的羧基和胺基的偶聯反應,制備了聚乳酸羥基乙酸/聚乙二醇(PLGA-PEG)共聚物分子,并以該PLGA-PEG分子為載體包裹色素上皮衍生因子(PEDF),得到了PLGA-PEG/PEDF乳劑,并進一步考察了該乳劑作為抑制血管內皮生長因子(VEGF)的潛能.采用核磁共振氫譜表征了PLGA-PEG分子結構及其接枝率,并進一步表征了在不同條件下,PLGA-PEG/PEDF乳劑對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)中VEGF水平的抑制作用.結果表明,以偶聯法制備的PLGA-PEG分子為載體,得到的PLGA-PEG/PEDF乳劑具有良好的生物安全性,其對VEGF具有較高的抑制作用.

英文名：PLGA-PEG-藤黃酸

中文名：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-藤黃酸

規格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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