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本實驗旨在制備與評價一種新型的半固體過飽和納米自乳化藥物遞送系統(tǒng).方法:采用三相圖法,將沉淀抑制劑和吉非替尼(Gefitinib,GEF)加入半固體制劑中,對處方乳化粒徑,時間和體外稀釋進行評價.結(jié)果:過飽和自乳化處方的載藥量(90.1 mg/g-98.0 mg/g)顯著提高.稀釋后可在5 min內(nèi)完全乳化,粒徑為200～400nm.1%(w/w)Soluplus(聚乙烯基己內(nèi)酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物)的加入即可將經(jīng)稀釋產(chǎn)生的過飽和狀態(tài)延長至6 h.結(jié)論:總體結(jié)果表明,本實驗制備的半固體過飽和自乳化體系有利于提高SNEDDS(Self-nanoemulsifying Drug Delivery System)中載藥受限的難溶藥物的溶解度并維持其體外稀釋后的藥物過飽和狀態(tài).

英文名：TCO-PEG-吉非替尼

中文名：反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-吉非替尼

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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