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以奧沙利鉑(Oxaliplatin, OP)為實(shí)驗(yàn)藥物,分別以具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乳酸(polylactic-acid, PLA)和聚乙二醇-聚乳酸(poly(ethylene glycol)-poly(lactide), PEG-PLA)嵌段聚合物為載體材料,采用溶劑置換法制備OP-PLA納米粒(OP-PLA NPs)和OP-PEG-PLA納米粒(OP-PEG-PLA NPs).建立了HPLC測(cè)定NPs載藥量(Drug loading, DL),包封率(Entrapment efficiency, EE)的方法.以EE為主要指標(biāo),采用正交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行處方工藝優(yōu)化,得到NPs的優(yōu)化條件為:藥物載體比1:5,表面活性劑的濃度0.25%,有機(jī)相水相比1:8,載體濃度20mg/ml.所制備的OP-PLA NPs和OP-PEG-PLA NPs的平均EE分別為(17.40±0.47)%,(16.53±0.43)%;

英文名：DPPG-PEG-OXA

中文名：磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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