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研究鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化脂質體(DHAD-PEG-L)的制備,比較DHAD-PEG-L與常規鹽酸米托蒽醌(DHAD)制劑的活性差異.以主動載藥法制備獲得DHAD-PEG-L;以A549細胞為模型,結果 DHAD-PEG-L和DHAD對A549細胞的IC50分別是(1.561±0.09)mg·L-1和(0.862±0.02)mg·L-1;藥物經聚乙二醇(PEG)脂質體包封后,與常規制劑相比,高濃度時腫瘤抑制作用略有下降,低濃度時抑制作用增強.結論 PEG化技術可運用于脂質體,對DHAD進行減毒增效改造,預期可降低藥物不良反應
英文名：DLPE-PEG-MTO
中文名：磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌
規格：PEG分子量:2000;3400;5000可選
用 途：僅供科研實驗使用
純度：95%
保存條件：-20度
保質期限：12個月
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