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將米托蒽醌(MTO)與聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯(TPGS)通過丁二酸連接臂化學鍵合形成前體藥物(TPGS-MTO).該前藥在水中能夠自組裝形成膠束,HPLC測定MTO的載藥量為(18.61±0.24)%;粒徑電位儀測得的膠束粒徑為(25.61±0.92)nm,多分散指數PDI為0.22±0.04,Zeta電位為-(3.98±0.09)mV;透射電鏡(TEM)顯示膠束為均勻的類球形結構;體外生理環境下24 h內粒徑無明顯變化;體外研究顯示膠束在生理條件下無突釋現象,24 h釋放量為9.04%,隨著pH降低,釋放速率加快;細胞攝取實驗表明,TPGS-MTO膠束可有效促進MCF-7細胞對藥物的攝取,6 h的攝取量較MTO溶液提高1.18倍

英文名：DAPC-PEG-MTO 

中文名：磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌

規格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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