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蛋白質(zhì)類藥物作為基因工程技術(shù)的主要構(gòu)成部分，但是由于蛋白質(zhì)類藥物的血漿半衰期比較短，免疫原性不足。為了擴(kuò)大蛋白質(zhì)類藥物的使用范圍，采用化學(xué)修飾方法，化學(xué)修飾主要是將相對(duì)分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)類藥物共價(jià)連接到相對(duì)分子質(zhì)量比較大的藥物上，如聚乙二醇( polyethylene glycol，PEG)。通過修飾后，PEG-蛋白質(zhì)類藥物成為了新一代的藥物。為了加強(qiáng)對(duì)PEG-蛋白質(zhì)類藥物的體內(nèi)代謝與安全性評(píng)價(jià)的認(rèn)識(shí)，從PEG-蛋白質(zhì)體內(nèi)組織分布與排泄、代謝與安全性、動(dòng)物和臨床應(yīng)用的安全性著手。

聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn),如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規(guī)律,在理論上和實(shí)踐中都具有重要價(jià)值。PEG含兩個(gè)活性端基,用于化學(xué)修飾時(shí)容易引起不期望的交聯(lián),因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個(gè)活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對(duì)其羥基予以活化，mPEG端羥基的活化，將mPEG羧基化，利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應(yīng)引久一個(gè)羧基,但反應(yīng)所得產(chǎn)物因?yàn)楹絮ユI而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發(fā)生加成反應(yīng),然后水解得到CmPEG。

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品等等。


產(chǎn)品名稱：溶菌酶-聚乙二醇-反式環(huán)辛烯
英文名稱：Lysozyme-PEG-TCO 
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：N/A
儲(chǔ)藏條件：N/A
儲(chǔ)存時(shí)間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)


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溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.06)