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用于連接抗體和藥物的連接子-抗體藥物偶聯物ADC
西安瑞禧生物提供不同結構和功能的多種連接子,可用于抗體和藥物的偶聯的連接子。我們可以將藥物精確且可控地偶聯到抗體上,為更好地支持客戶的藥物開發,西安齊岳生物還提供連接子定制設計和合成服務。
抗體偶聯藥物(Antibody–drug conjugates (ADCs))可以定義為藥物前體,抗體能夠識別表達腫瘤抗原的靶點,并通過連接子與細胞毒素的“彈頭”偶聯形成針對腫瘤細胞的靶向遞送系統。
一個理想的ADC藥物需要四個部分的完美結合:
l 抗體(靶點)的選擇:針對腫瘤特異(相關)性抗原,較高的表達水平,良好的內吞效率、良好的抗原親和力、無免疫原性、藥物可及性;
l 連接臂的選擇:血液循環中保持穩定,在細胞內快速解體,高效釋放毒物;
l 連接方式:定點偶聯,產生均一的抗體偶聯物;
l 毒素分子:一般要求毒素毒性足夠強,達到單使用使IC50<1nmol;足夠的水溶性及血清中的穩定性;毒物的作用靶點位于細胞內。
抗體偶聯藥物結構模式
產品名稱
Val-Cit-PAB cas:159857-79-1
Fmoc-Val-Cit-PAB cas:159858-22-7
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP cas:863971-53-3
MC-Val-Cit-PAB-PNP cas:159857-81-5
SMCC cas:64987-85-5
Phe-Lys(Trt)-PAB
Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB
Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP
Ala-Ala-Asn-PAB TFA salt
Fmoc-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP
Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB
Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB-PNP
Py-ds-Prp-OSu
Py-ds-dmBut-OSu
Py-ds-dmBut-OPFP
Py-ds-Prp-OPFP
MAL-HA-OSu
MAL-di-EG-OPFP
MAL-tri-EG-OPFP
MAL-tetra-EG-OPFP
N3-tri-EG-OPFP
N3-tetra-EG-OPFP
ALD-BZ-OSu
ALD-di-EG-OSu
ALD-tetra-EG-OSu
ALD-di-EG-OPFP
ALD-tetra-EG-OPFP
PHA-di-EG-OPFP
PHA-tetra-EG-OPFP
序號 | 新聞標題 | 瀏覽次數 | 作者 | 發布時間 |
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