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西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——ADMET性質預測服務,其中包括藥物發現、藥物靶點預測、藥物靶標發現、先導化合物篩選、藥物設計服務、靶標預測服務、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結構優化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務。本文小編主要介紹的是:藥物分子毒性評估服務。
以七(6-疊氮-6-脫氧)-β-環糊精,3-炔基丁基-β-D-半乳糖苷為原料,經Click反應合成具有肝靶向功能的半乳糖-β-環糊精(Gal_(7)-CD);其次,以胱胺二鹽酸鹽,十八烷酸為原料,經氨基保護,酰化反應,脫保護等步驟,得到胱胺基十八酰胺(NH_(2)-SS-SA);再次,以金剛烷甲酸活性酯,雙端氨基聚乙二醇為原料,經酰化反應得到金剛烷基聚乙二醇胺(Ad-PEG_(1000)-NH_(2)),該產物與丁二酸酐反應,得到金剛烷基聚乙二醇胺丁二酸(Ad-PEG_(1000)-COOH);接下來,NH_(2)-SS-SA和Ad-PEG_(1000)-COOH反應得到金剛烷基聚乙二醇胺十八酰胺(Ad-PEG_(1000)-SS-C_(18));最后,采用透析法,Gal_(7)-CD與Ad-PEG_(1000)-SS-C_(18)經主客體自組裝形成兩親性聚合物,進而形成聚合物膠束半乳糖-胱胺-十八酰胺(Gal_(7)-SS-C_(18)),并以阿霉素(DOX)為模型藥物,制備了相應載藥聚合物膠束Gal_(7)-SS-C_(18)-DOX.利用動態光散射儀(DLS)測得聚合物膠束和載藥聚合物膠束粒徑分別為(169.2±1.3)nm和(177.9±3.0)nm.利用紫外-可見分光光度計測得載藥聚合物膠束的載藥量為(21.2±0.7)%,包封率為(71.1±0.5)%.在模擬正常生理環境的磷酸鹽緩沖液(PBS)中,載藥聚合物膠束的藥物釋放緩慢;在模擬癌細胞還原性微環境下的PBS中,48 h內藥物釋放率可達到82.38%.
瑞禧ADMET性質預測服務相關方向:
藥物結構優化服務
藥物分子優化服務
藥物分子性質預測服務
藥物分子吸收評估服務
藥物分子毒性評估服務
藥物分子分布代謝評估服務
藥物藥效評估服務
RNA/DNA 合成修飾
細胞膜修飾
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