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西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——酶抑制劑靶點預測，其中包括藥物發現、藥物靶點預測、藥物靶標發現、先導化合物篩選、藥物設計服務、靶標預測服務、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結構優化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務。本文小編主要介紹的是：靶中化合物設計。

藥物(含農藥)研發過程中關鍵的步驟之一就是盡可能地發現或設計作用靶標(酶)抑制劑的先導結構。隨著理論與計算化學、分子病理生物學、分子和結構生物學、藥物化學和分子藥理學等學科的不斷發展，越來越多的抑制荊作用分子機制得以闡明，相應作用靶標(酶)的結構及其活性中心與配體分子間相互作用的信息也逐漸清晰。目前，發現或設計靶酶抑制劑先導結構已經從傳統的隨機篩選發展到在有效的分子模擬指導下針對靶酶結構特征進行合理設計的后基因組時代。由于在分子水平上認知受體——配體相互作用的詳細機理能夠有效地提高新型高效抑制劑先導結構合理設計和篩選研究的速度和準確度，因此，分子水平上認知受體——配體相互作用的詳細機理往往是研發靶酶抑制劑過程中最重要的科學問題。目前主要是通過各種現代分子模擬、基因工程、光譜表征和有機(固相)合成等技術交叉集成來研究和闡明靶酶活性中心與底物、特別是配體(抑制劑)分子間相互作用的詳細機理。 綜合運用了各種現代分子模擬、基因工程以及光譜表征等技術系統地研究真核中3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(Class-I HMGR)、原核中3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(Class—II HMGR)、農作物真菌中羊毛甾醇14α-脫甲基化酶(CYP51)等靶酶抑制劑和靶酶活性中心的結構信息以及作用位點與配體(抑制劑)分子間相互作用的詳細機理。

瑞禧酶抑制劑靶點預測相關方向：

藥物靶點評估

化合物庫定制

AI虛擬篩選藥物服務

分子對接篩選定制

藥效團篩選定制

靶中化合物設計

靶點及信號通路驗證