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由于納米粒中有四氧化三鐵,這些納米粒很容易通過磁場從血液中分離出來，因此可以用于細胞分離；由于納米粒中量子點的熒光作用，篩選過程可被動態(tài)觀察，可直接實現整個監(jiān)測過程；由于納米粒表面有特異性抗體修飾，通過抗體的主動識別作用，特定種類的癌細胞更容易從多種細胞中分離。因此這種集熒光，磁性和靶向功能于一體的多功能復合納米粒很適用于體內和體外生物成像應用。下面瑞禧生物為大家分享了赫賽汀修飾的載有量子點/四氧化三鐵的磁性熒光二氧化硅納米粒的制備如下：

1.將50 μ L的量子點溶于氯仿中，其濃度為50 μ Μ，隨后將5ml的0.55mM CTAB水溶液倒入上述溶液中，然后將所得溶液劇烈攪拌30分鐘，形成水包油微乳液。隨后將水溶液加熱至60°C，以蒸發(fā)除去氯仿，然后將3ml正硅酸乙酯和3ml乙酸乙酯加入到上述反應溶液中攪拌3小時。用乙醇重復洗滌載有量子點的二氧化硅納米粒以除去未反應完的反應物，可得到二氧化硅包覆量子點的納米球。實施例2:
2.對二氧化硅的進行表面修飾，將1mg 二氧化硅納米粒和4ml三乙氧基硅烷溶于1ml無水乙醇中，在70°C下回流反應3小時。對四氧化三鐵進行表面修飾，將1.3g BMPA和15mg Fe3O4納米粒溶解在1ml正己烷中，反應在氮氣保護流下持續(xù)72小時。為了將四氧化三鐵納米粒共軛到載有量子點的二氧化硅納米粒上，將1000N Fe3O4和載有量子點的二氧化硅納米粒溶于有20 μ L三乙胺的乙醇溶液中，將反應物加熱至75°C在氮氣保護下回流反應24小時，得到的反應物用乙醇離心洗滌除去多余的Fe3O4,即可得到四氧化三鐵共軛的二氧化硅包覆量子點的納米粒。
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