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目前制備fe3o4@sio2納米磁球的方法很多，比較典型的有水相共沉淀法、 熱分解法、水熱溶劑熱法、微乳液法等。由于fe3o4@sio2納米磁珠表面積較大， 容易發生團聚，且化學穩定性不高，易被氧化，難以直接應用。據此有必要提出一種新型的納米磁球來大幅度提升其穩定性和均一性。下面瑞禧生物給大家分享了一種fe3o4@sio2磁性微球溶液的制備方法該方法包括以下步驟：
步驟1，將fe3o4顆粒置于蒸餾水中，再添加檸檬酸無水乙醇溶液，最后加 入氨水，形成反應液i；
步驟2，向反應液i中緩慢滴加硅酸乙酯40，或者硅酸乙酯40和鈦酸四丁 酯混合液，攪拌過夜；得到反應液ii；
步驟3，去除反應液ii中的蒸餾水和無水乙醇，得到存有雜質的磁鐵，再用 蒸餾水清洗至看不到白色顆粒物為止，加入蒸餾水即為半成品fe3o4@sio2納米 磁球溶液；
步驟4，將半成品fe3o4@sio2納米磁球溶液進行消磁或者帶電或者消磁和 帶電復合處理，獲得穩定的fe3o4@sio2磁性微球溶液。
步驟4中消磁方法為將半成品fe3o4@sio2納米磁球溶液置于同直徑線圈中，在線圈中通入交流電，對顆粒消磁，獲得穩定的fe3o4@sio2磁性微球溶液。
步驟4中消磁方法為將半成品fe3o4@sio2納米磁球溶液至于微波爐中，微波處理10-20秒，獲得穩定的fe3o4@sio2磁性微球溶液。
步驟4中帶電方法為將半成品fe3o4@sio2納米磁球溶液在機械攪拌條件下 加熱至回流36分鐘，獲得穩定的fe3o4@sio2磁性微球溶液。
步驟4中帶電方法為將半成品fe3o4@sio2納米磁球溶液在機械攪拌條件下 紫外照射36分鐘使磁球帶負電，獲得穩定的fe3o4@sio2磁性微球溶液。
步驟1和步驟2中蒸餾水、檸檬酸無水乙醇溶液、氨水和硅酸乙酯40的體 積比為8：8：5：0.15。
步驟3中半成品fe3o4@sio2納米磁球溶液中磁球與蒸餾水的體積比為2：1。
步驟1中fe3o4顆粒直徑為10200nm。
步驟2中硅酸乙酯40和鈦酸四丁酯溶液的ti/si摩爾比為0.10.2。
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