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fe3o4納米粒子具有許多優(yōu)良的性質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，用途廣泛。但是，fe3o4納米粒子在生產(chǎn)、應(yīng)用過(guò)程中卻受到很多的限制。適當(dāng)?shù)男揎椷€可改變磁性納米粒子與基體的相容性，使納米粒子均勻分散，起到增強(qiáng)增韌的作用。下面瑞禧生物小編分享了一種樹(shù)枝狀分子修飾的四氧化三鐵磁性納米材料的制備方法，包括以下步驟：

1)合成fe3o4納米裸球：以fecl3為原料，通過(guò)水熱法制備得到fe3o4納米裸球；

2)合成樹(shù)枝狀分子：將含端炔基的樹(shù)枝狀聚酰胺-胺和硅氧烷溶解于溶劑中，再加入引發(fā)劑，將溶液體系密封進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)所得的產(chǎn)物經(jīng)沉淀，洗滌，干燥，得到端基為硅氧烷的樹(shù)枝狀分子；

3)合成樹(shù)枝狀分子修飾的四氧化三鐵磁性納米材料：將fe3o4納米裸球超聲分散于醇水混合液中，所得的分散液與氨水混合攪拌，再與端基為硅氧烷的樹(shù)枝狀分子混合攪拌，然后在磁場(chǎng)吸引條件下，將所得的產(chǎn)物水洗，得到上述的樹(shù)枝狀分子修飾的四氧化三鐵磁性納米材料。

制備方法步驟1)具體為：將fecl3溶于乙二醇中，再與乙醇鈉和檸檬酸鈉混合攪拌，然后進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到fe3o4納米裸球；fecl3與乙二醇的用量比為(10～30)mg：1ml；fecl3、乙酸鈉和檸檬酸鈉的摩爾比為1：(0.1～0.5)：(1～5)；水熱反應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間為150℃～400℃，反應(yīng)時(shí)間為10h～24h。

制備方法步驟2)中，含端炔基的樹(shù)枝狀聚酰胺-胺和硅氧烷的摩爾比為1：(0.5～1.2)；含端炔基的樹(shù)枝狀聚酰胺-胺與溶劑的質(zhì)量比為1：(20～100)；引發(fā)劑的加入量為含端炔基的樹(shù)枝狀聚酰胺-胺質(zhì)量的0.1％～0.8％。

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