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瑞禧試劑CdS巰基乙酸CdSe量子點修飾胃蛋白酶/BSA牛血清白蛋白

今天瑞禧生物小編分享巰基乙酸CdSe量子點修飾胃蛋白酶，一起看看吧：

固相/液相沉淀法制備CdSe量子點稱取zn粉7.00 g Se粉7.89 g于圓底燒瓶中,充分混合搖勻,加熱至黑色粉末成塊,放置冷卻,得到ZnSe。從分液漏斗中加3 mol/L H SO4 40 mL于圓底燒瓶中,置于低溫電熱板上加熱,排氣口末端連接于6 mol/L NaOH中,加熱,直到無氣泡放出,停止反應,得到Nase液。將吸收液用1 molL H.so.調到中性,緩慢滴加一定量的 0 5 mol/LCd (NOs);溶液,恒溫磁力攪拌5 h,直到產生的白色溶膠不增加，得到CdSe量子點,將其pH值調為中性,將溶膠用高純水洗滌兩次，離心分離﹐棄去離心液﹐將制得的CdSe量子點貼好標簽保存備用。制備的CdSe量子點透射電鏡（TBM)照片見圖,樣品顆粒大小比較均勻,接近圓形,分散性較好,粒徑分布大約10% ,平均粒徑約8～10 nm。

在BS緩沖液中,將CdSe量子點與定量的疏基乙酸在室溫下反應6 h,取上層可溶功能性量子點備用﹐后續實驗中所指量子點均為用疏基乙酸修飾了的CdSe量子點。在15 mL比色管中,準確加入pH 2. 21的BR緩沖液20 mL及不同量的胃蛋白酶工作溶液(標準曲線)或定量的樣品溶液(樣品分析), 0 5 mL CdSe功能性量子點溶液，1:1疏基乙酸0 5 mL,定容后室溫放置5 min,用固定時間變化法在350 rm激發波長下紀錄467. 2 rm處熒光強度F,無蛋白酶溶液的為空白溶液,其熒光強度為Fo。

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