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瑞禧分享13nm酒紅色納米金粒子APT-AuNPs/AF594-AuNRs標記熒光
13 nm納米金采用檸檬酸鈉熱還原氯金酸制備，得到酒紅色溶液。硫基適配體功能化納米金:5 mL檸檬酸鈉修飾的納米金和3OD疏基適配體APT（終濃度為3.6 umol/L)室溫下混合均勻。避光靜置16 h,加入pH 7.0 PBS緩沖液(終濃度為50 mmolL)、NaC1(終濃度為0.1 molL)、EDTA溶液（終濃度為2.5 mmolL)，混勻后避光靜置40 h，10 000 rpm離心1 h，除去過量的功能化試劑。得到的紅色沉淀分別用PBS、NaCI洗滌兩次，后沉淀用0.3molL NaC1、10 mmol/L PBS、5 mmolL EDTA分散。功能化后的納米金仍為酒紅色，z大吸收波長為523 nm，紅移3 nm。
發光 AuNPs應用于生物成像避免了熒光標記等煩瑣操作，具有無損、實時、高分辨等優勢，在生物標記、生物分析、傳感檢測與生物成像等領域具有廣的應用價值。
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溫馨提示：西安瑞禧生物供應產品僅用于科研，不能用于人體,小編RL2023.1
發光AuNPs納米金粒子具有良好的水溶性、大的Stokes位移、良好的穩定性，今天瑞禧生物小編分享13nm酒紅色納米金粒子APT-AuNPs，一起看看吧：
13 nm納米金采用檸檬酸鈉熱還原氯金酸制備，得到酒紅色溶液。硫基適配體功能化納米金:5 mL檸檬酸鈉修飾的納米金和3OD疏基適配體APT（終濃度為3.6 umol/L)室溫下混合均勻。避光靜置16 h,加入pH 7.0 PBS緩沖液(終濃度為50 mmolL)、NaC1(終濃度為0.1 molL)、EDTA溶液（終濃度為2.5 mmolL)，混勻后避光靜置40 h，10 000 rpm離心1 h，除去過量的功能化試劑。得到的紅色沉淀分別用PBS、NaCI洗滌兩次，后沉淀用0.3molL NaC1、10 mmol/L PBS、5 mmolL EDTA分散。功能化后的納米金仍為酒紅色，z大吸收波長為523 nm，紅移3 nm。
發光 AuNPs應用于生物成像避免了熒光標記等煩瑣操作，具有無損、實時、高分辨等優勢，在生物標記、生物分析、傳感檢測與生物成像等領域具有廣的應用價值。
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