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瑞禧生物可提供定制caveolin-1抗體修飾免疫/小分子Fab抗體脂質(zhì)體/抗CD90/17-AAG磁性熱敏脂質(zhì)體，此外還可提供VEGFR-2單克隆抗體與CPP聯(lián)合修飾普萘洛爾隱形/包載葛根素抗cTnI抗體修飾脂質(zhì)體。

caveolin-1抗體修飾免疫脂質(zhì)體的研究方法:

陽(yáng)離子脂質(zhì)體-eNOs(lip--eNOS),多聚賴氨酸修飾的caveolin-1抗體-lip-eNOS復(fù)合物(Ab-lip-eNOS)轉(zhuǎn)染,同步設(shè)置不轉(zhuǎn)染的陰性對(duì)照,實(shí)驗(yàn)設(shè)3個(gè)復(fù)孔.轉(zhuǎn)染后48h,用RT—PCR檢測(cè)細(xì)胞中eNOS基因mRNA水平,用黃遞酶-NADPH活性染色法檢測(cè)細(xì)胞中eNOS酶活性,用Griess法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中N0含量.結(jié)果:Ab-1ip—eNOS與lip-eNOS能有效介導(dǎo)外源eNOS基因在正常與高膽固醇血癥條件下內(nèi)皮細(xì)胞中的表達(dá),增加eNOS mRNA水平,eNOS活性與NO含量,與陰性對(duì)照和空載體組的內(nèi)皮細(xì)胞中內(nèi)源性eNOS基因的表達(dá)水平比較差異有顯著性(P<0.01),其中,Ab—lip—eNOS在高膽固醇血癥條件下介導(dǎo)的eNOS基因表達(dá)效率最高,與Ab—lip—eNOS在正常條件下的表達(dá)效率,以及lip—eNOS在正常與高膽固醇血癥條件下的表達(dá)效率比較差異均有顯著性(P<0.01).

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