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六齒親水大環配體DFO-Daratumumab/As2O3偶聯雷妥尤單克隆抗體
將DFO-NCS(0.25 mg)加入到Daratumumab( 10 mg)溶液中,用0.1 mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9左右,室溫放置反應1 h后經PD10柱純化得到DFO-Daratumumab偶聯物。取純化后的"Zr草酸溶液(約111 MBq),調節pH值至7.0~7.5 ,向其中加入標記前體DFO-Daratumumab 溶液( 3 mg) ,室溫振蕩1 h。反應結束后經PD1O柱純化,0.22 um濾膜過濾后獲得8Zr-DFO-Daratumumab溶液。
大環多胺又被稱為氮雜冠醚化合物，它擁有冠醚化合物的性質，但又優于一般的冠醚化合物，如大環多胺擁有大的空腔結構，有利于許多金屬離子的嵌入而形成金屬配合物;大環多胺上的氮原子具有強堿性能夠與氫離子形成銨離子以鹽的穩定形式存在;環上較易導入親水基團或功能基團，可得到一系列易溶于水的金屬配合物。
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溫馨提示：西安瑞禧生物供應產品僅用于科研，不能用于人體,小編RL2022.11
大環多胺類化合物都有一個有多個原子組成的環，環上有多個可以參與配位的氮原子，因此大壞多胺擁有的空間結構和良好的配位能力，其使用涉及領域廣。DFO去鐵胺為六齒親水大環配體，今天瑞禧生物小編分享DFO-Daratumumab，一起看看吧：
將DFO-NCS(0.25 mg)加入到Daratumumab( 10 mg)溶液中,用0.1 mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9左右,室溫放置反應1 h后經PD10柱純化得到DFO-Daratumumab偶聯物。取純化后的"Zr草酸溶液(約111 MBq),調節pH值至7.0~7.5 ,向其中加入標記前體DFO-Daratumumab 溶液( 3 mg) ,室溫振蕩1 h。反應結束后經PD1O柱純化,0.22 um濾膜過濾后獲得8Zr-DFO-Daratumumab溶液。
大環多胺又被稱為氮雜冠醚化合物，它擁有冠醚化合物的性質，但又優于一般的冠醚化合物，如大環多胺擁有大的空腔結構，有利于許多金屬離子的嵌入而形成金屬配合物;大環多胺上的氮原子具有強堿性能夠與氫離子形成銨離子以鹽的穩定形式存在;環上較易導入親水基團或功能基團，可得到一系列易溶于水的金屬配合物。
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