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石墨烯量子點是一種由石墨烯所衍生出來的具有sp2和sp3雜化碳原子的高度異質零維碳納米材料。β-環糊精（β-cd）由于其截錐體親水性外表面和疏水性中心腔而成為容納各種客體分子的理想宿主材料，有科研學者通過自上而下的方法制備了ngqds，通過化學接枝的方法成功的制備了β-cd功能化的ngqds，和瑞禧生物小編一起來看！

β-環糊精官能化的氮摻雜石墨烯量子點手性復合材料的制備，是以超純水為溶劑，以氮摻雜石墨烯量子點和氨基化β-環糊精為原料，以n-羥基琥珀酰亞胺（nhs）為脫水劑，以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺（edc）為交聯劑，在常溫下進行酰胺反應，反應完成后冷凍干燥，得到β-環糊精官能化的氮摻雜石墨烯量子點手性復合材料β-cd-ngqds。其中，所述氮摻雜石墨烯量子點與氨基化β-環糊精的質量比為1:1~1:2；所述氨基化β-環糊精與n-羥基琥珀酰亞胺的質量比為1:1~1:2；所述氨基化β-環糊精與1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺的質量比為1:1~1:2；所述酰胺反應時間為40~48h；冷凍干燥是在-45~-50℃冷凍干燥48h。

所述氮摻雜石墨烯量子點的制備方法，是將網絡狀還原氧化石墨烯分散于濃硝酸中，磁力攪拌下油浴加熱至140~160℃，循環水冷凝下恒溫反應12~48h；去掉循環冷凝水，繼續恒溫蒸發1~2h，冷卻至室溫；然后加入超純水超聲分散10~15min；過濾，濾液旋轉蒸發濃縮至原體積的1/9~1/10，裝入3000~8000da透析袋中透析24~48h；透析液再次旋轉蒸發濃縮，在-50~-60℃下真空冷凍干燥10~12h，得到穩定的氮摻雜石墨烯量子點。其中，網絡狀還原氧化石墨烯為含氮量豐富網絡狀還原氧化石墨烯；濃硝酸的質量濃度為63~68%。

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