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聚苯乙烯為載體的熒光微球是最常見的微球之一，聚苯乙烯微球由于比表面積大、粒徑均勻、表面易修飾官能團及官能團反應性強等優點，是非常理想的熒光物質載體，聚苯乙烯微球作為載體，量子點可以通過溶脹、吸附、包埋方式載到聚苯乙烯微球上，但是這些制備方法都存在某個或一些致命的缺點，導致這些微球無法大規模生產。

據此有學者提供一種核殼量子點/聚苯乙烯熒光微球的制備方法，采用乳液聚合成功將大量量子點包覆在聚苯乙烯微球中，保留了包埋法的主要優點并克服了它包覆不均勻等缺點，下面和瑞禧生物小編一起來看看吧！

步驟1：稱量表面活性劑2-20份、碳酸氫鈉0.2-2份、分散劑2-30份，加入到玻璃瓶內，再加入去離子水超聲5-10分鐘，形成均勻混合水溶液A，以100份苯乙烯為參考標準；

步驟2：稱量核殼量子點10-150份，再加入100份苯乙烯和4-30份丙烯酸叔丁酯，在冰浴中超聲5分鐘，形成均勻的油相液B；

步驟3：將水溶液A和油相液B兩者混合后磁力攪拌10分鐘，再在冰浴中超聲5-20分鐘，形成穩定的微乳液；

步驟4：將微乳液轉移到三口瓶中，通氮氣30分鐘去除三口瓶中的氧氣，升溫至60-80℃，加入引發劑1-30份，在磁力攪拌下，反應6-12小時，將產物離心純化，獲得聚苯乙烯熒光微球。

其中，核殼量子點通過熱循環耦合法在量子點核上外延生長量子點殼層為1-16層，核殼量子點的熒光光譜發射波長為548nm-750nm。

其中，核殼量子點表面修飾的硫醇配體為烷基硫醇，核殼量子點配體交換所用量子點與烷基硫醇的質量之比為1：（0.5-2）。

其中，步驟1中表面活性劑是十二烷基硫酸胺、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉或者十二烷基乙氧基磺基甜菜堿中的一種，分散劑為各分子量的聚乙烯吡咯烷酮。

其中，步驟4中引發劑為過硫酸鉀或過硫酸銨中的一種。

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