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ROS響應(yīng)性共聚物材料制備的納米藥物遞送系統(tǒng)可以用于增加藥物效果，納米載體可對(duì)不同響應(yīng)物作出應(yīng)答，從而控制藥物傳輸載體的特性和行為。ROS響應(yīng)性共聚物材料主要基于一些氧化還原特性或酶水平環(huán)境來(lái)增加藥物在**的靶向性和釋放。

本文瑞禧小編給大家介紹的是一種主動(dòng)靶向的、低pH和還原雙敏感的ROS響應(yīng)性共聚物材料——苯硼酸-聚乙二醇-二硫鍵-聚己內(nèi)酯PBA-PEG-SS-PCL聚合物膠束，其用來(lái)傳輸藥物，從而克服tumour的多藥耐藥性。

苯硼酸-聚乙二醇-二硫鍵-聚己內(nèi)酯PBA-PEG-SS-PCL的制備步驟：

步驟一：PBA靶向到PEG 鏈上，識(shí)別細(xì)胞膜上的唾液酸(SA)；

步驟二：PBA-PEG進(jìn)入細(xì)胞對(duì)納米藥物吞噬；

步驟三：PEG親水殼層過(guò)還原敏感的二硫鍵被共價(jià)結(jié)合到疏水的PCL鏈段上；

步驟四：得到具有良好的生物相容性和延長(zhǎng)血液半衰期的藥代動(dòng)力學(xué)特性的PBA-PEG-SS-PCL。

ROS響應(yīng)性共聚物材料PBA-PEG-SS-PCL制備的膠束能通過(guò)高滲透滯留效應(yīng)EPR，在低pH和高還原條件下二硫鍵斷裂，進(jìn)而導(dǎo)致膠束解體并釋放到細(xì)胞質(zhì)。正是基于這些生理環(huán)境或外在條件，ROS響應(yīng)性共聚物傳輸載體能可控的釋放藥物,從而增加主動(dòng)靶向性。

除此ROS響應(yīng)性共聚物，瑞禧生物還提供其他響應(yīng)性共聚物，例如：GSH還原響應(yīng)共聚物材料,例如：PLGA-SS-PEG-NHS、PH酸響應(yīng)共聚物材料，例如：PLGA-Hyd-PEG-COOH、溫敏響應(yīng)性共聚物，例如：PNIPAAm-PEG等等。

相關(guān)ROS響應(yīng)性共聚物科研用：

mPEG-SS-HMA-CPT 甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-HMA-喜樹堿

PEG-SS-PLGA-DTX 聚乙二醇-雙硫鍵-聚丙交酯乙交酯共聚物-多西他賽

mPEG-SS-PLGA-MAL 甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚丙交酯乙交酯共聚物-馬來(lái)酰亞胺

mPEG-SS-PLGA-NH2 甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚丙交酯乙交酯共聚物-氨基

PEG-PCL-SS-DOX 聚乙二醇-聚乳酸-雙硫鍵-阿霉素

PLGA-SS-PEG-FITC 聚丙交酯乙交酯共聚物-雙硫鍵-聚乙二醇-異硫

PLGA-SS-PEG-Alkyne  聚丙交酯乙交酯共聚物-雙硫鍵-聚乙二醇-炔烴

PLGA-SS-PEG-COOH 聚丙交酯乙交酯共聚物-雙硫鍵-聚乙二醇-羧基

PAMAM-SS-PEG-DOX  聚酰胺-雙硫鍵-聚乙二醇-阿霉素

PCL-SS-PEG-FA  聚已內(nèi)酯-雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸

PCL-SS-PDEA-PS 聚己內(nèi)酯-二硫鍵-N-二乙基丙烯酰胺-聚苯乙烯