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ROS響應(yīng)性共聚物材料可以在tumour微環(huán)境中控制藥物的釋放,對(duì)細(xì)胞信號(hào)和先天免疫起著關(guān)鍵性作用，ROS的過(guò)度表達(dá)會(huì)破壞生物大分子引起疾病，所以科研實(shí)驗(yàn)中通過(guò)制備帶腙鍵的納米藥物載體以起到保護(hù)作用。

納米藥物載體以前藥形式組成聚合物納米藥物，通過(guò)化學(xué)鍵與聚合物合成后連接聚蘋(píng)果酸(PMLA)形成ROS響應(yīng)性共聚物材料PMLA-Hyd-PEG-TAT，在血液循環(huán)過(guò)程中相對(duì)穩(wěn)定、載藥率可控、藥物連續(xù)釋放不會(huì)出現(xiàn)暴釋現(xiàn)象。

PMLA-Hyd-PEG-TAT合成步驟：

步驟一：稱(chēng)取PMLA 溶于無(wú)水DMSO中,DCC和NHS加入反應(yīng)液中；

步驟二：將PEG溶于無(wú)水乙醇反應(yīng)；

步驟三：將所得產(chǎn)物旋干,再與PMLA-NHS合并得到PMLA-Hyd-PEG；

步驟四：取TAT與MAL-PEG-NH溶于DMSO中得到NH-PEG-TAT；

步驟五：將反應(yīng)所得溶液加入PMLA-Hyd-PEG得到PMLA-Hyd-PEG-TAT。

PMLA-Hyd-PEG-TAT納米接枝物中當(dāng)TAT的含量為0.3%及以上時(shí)，細(xì)胞性質(zhì)較0.1%和0.2%提高；當(dāng)TAT含量大于0.3%時(shí),納米接枝物細(xì)胞效果并沒(méi)有顯著提高。當(dāng)TAT含量為0.3%(mol/mol)可發(fā)揮很好地穿膜入胞作用。PEG的含量隨著TAT含量的增加而增加，當(dāng)PEG含量過(guò)多時(shí)，將會(huì)降低藥物載體的利用率。

ROS響應(yīng)性共聚物材料PMLA-Hyd-PEG-TAT中的PMLA可以降解產(chǎn)物利于代謝,通過(guò)細(xì)胞穿膜肽TAT提高藥物載體的入胞效率。這些具有生物相容性的高分子材料作為小分子藥物的載體,可以有選擇性地釋放藥物,極大地提高了藥物的利用率。這種引入細(xì)胞穿膜肽的方法為提高抗tumour效率提供了新的方向。

除此ROS響應(yīng)性共聚物，瑞禧生物還提供其他響應(yīng)性共聚物，例如：GSH還原響應(yīng)共聚物、PH酸響應(yīng)共聚物、溫敏響應(yīng)性共聚物、雙響應(yīng)性共聚物等等。

相關(guān)ROS響應(yīng)性共聚物科研用：

PLGA-Hyd-PEG-NH2 聚丙交酯乙交酯共聚物-腙鍵-聚乙二醇-氨基

PLGA-Hyd-PEG-Biotin 聚丙交酯乙交酯共聚物-腙鍵-聚乙二醇-生物素

PLGA-Hyd-PEG-SH 聚丙交酯乙交酯共聚物-腙鍵-聚乙二醇-疏基

PLA-Hyd-PEG-N3 聚乳酸-腙鍵-聚乙二醇-疊氮

PLA-Hyd-PEG-OH 聚乳酸-腙鍵-聚乙二醇-羥基

PLA-Hyd-PEG-COOH 聚乳酸-腙鍵-聚乙二醇-羧基

PCL-Hyd-PEG-cRGD 聚已內(nèi)酯-腙鍵-聚乙二醇-cRGD肽

PCL-Hyd-PEG-FITC 聚已內(nèi)酯-腙鍵-聚乙二醇-異硫氰酸熒光素

PCL-Hyd-PEG-FA 聚已內(nèi)酯-腙鍵-聚乙二醇-葉酸

mPEG-Hyd-PEG-MAL甲氧基聚乙二醇-腙鍵-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺

mPEG-Hyd-PCL-NH2甲氧基聚乙二醇-腙鍵-聚己內(nèi)酯-氨基

mPEG-Hyd-PLGA-NHS 甲氧基聚乙二醇-腙鍵-聚乳酸-活性酯